噻吩系列氮氧自由基-过渡金属配合物的设计合成、结构和磁性研究
论文基于氮氧自由基-过渡金属配合物在分子磁性研究领域的热点问题，开展了自由基-过渡金属配合物的合成、结构及磁性的研究。设计合成了一个新的氮氧自由基配体：噻吩氮氧自由基(NIT2-thph)；利用该配体和双噻吩自由基配体(NIT2-bithph)共设计合成了6个未见文献报道的新型氮氧自由基-过渡金属配合物。 [Mn(hfac)<,2>(IMHBithph)]<,2>·(NIT2-bithph)(C<,6>H<,14>)1 [Cu(hfac)<,2>]<,3>(NIT2-thph)<,2> 2 [Co(hfac)<,2>(NIT2-thph)<,2>]3 [Ni(hfac)<,2>(NIT2-thph)<,2>]4 [Mn(hfac)<,2>(NIT2-thph)<,2>]5 [Ni(hfac)<,2>(EtOH)<,2>]·NIT2-thph 6全部解析了这些配合物的晶体结构，应用元素分析、红外光谱、变温磁化率测试等手段对所有配合物进行了表征和性质研究。
设计合成了噻吩、双噻吩等一系列的氮氧自由基与过渡金属的配合物，拓展了过渡金属-自由基多自旋偶合体系的研究范围，对部分配合物进行了变温磁化率及波谱等功能性质测试。研究探讨了磁性与结构的关系，提出了可能的机理，为设计合成新的分子基磁性材料提供了科学依据。
氮氧自由基;噻吩系列;过渡金属配合物;晶体结构;分子磁性;分子间作用
河南师范大学
硕士
无机化学
王利亚;蒋凯
2007
中文
O626.12;O641.4
55
2007-09-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）