用于引导RNaseP切割HCMV UL54基因mRNA片段的EGS的体外筛选
RNaseP是一种核蛋白复合物,它可以在体内特异性地剪切tRNA前体(ptRNA)的5’末端,形成成熟的tRNA。大肠杆菌来源RNaseP包括一个377nt的RNA催化活性单位(M1RNA)和一个约119氨基酸的碱性蛋白(C5),二者均为RNaseP体内活性所必须。在缺乏C5蛋白的体外环境下,M1RNA可在高盐溶液中具备对底物RNA进行催化切割的活性。外部引导序列(ExternalGuideSequence,EGS)是能与底物mRNA互补的小片段RNA,只要二者形成类似ptRNA分子的复合物,M1RNA即可对该复合物双链互补区域进行特异切割。本课题以人类巨细胞病毒(HCMV)UL54基因mRNA片段为靶序列,从13个适合EGS互补的靶序列中,选择4个已经证明可以被M1GS核酶特异切割、并且切割活性较高的靶序列作为研究对象,设计特异性与靶序列部分互补形成茎环结构的EGS,研究M1RNA在EGS引导下对UL54基因mRNA片段的切割作用。
核蛋白;大肠杆菌;体外筛选
暨南大学
硕士
遗传学
周天鸿
2005
中文
Q591.2;Q522.3;Q343
75
2006-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）