糖尿病大鼠早期视网膜病变中Akt通路的变化
目的:探讨Akt通路对糖尿病大鼠早期视网膜病变的影响。方法:将40只SD大鼠,体重180-220g,随机分组,其中20只作为糖尿病组,另20只作为正常对照组。采用1%链脲佐菌素(Strep tozotocin,STZ),按50mg/Kg体重一次性经鼠尾静脉注射建立1型糖尿病模型。去除2只死亡及未成模大鼠,糖尿病鼠成模后每周监测血糖、体重,第4周、8周两组大鼠分批麻醉后取材利用ADP酶组织化学法进行视网膜铺片观察视网膜血管的形态分布及改变,以及石蜡切片免疫组织化学法监测Akt蛋白染色颗粒阳性率的表达,并检测P-Akt(Ser473)和P-Akt(Thr308)磷酸化水平。结果:1.实验期间(4、8周),糖尿病组大鼠体重明显低于正常对照组(p<0.05),而血糖则显著高于正常对照组(p<0.05)。2. ADP酶组织化学显示:正常对照组视网膜血管自视盘发出的大血管向四周呈放射状分布,毛细血管分布均匀;糖尿病组4周与正常对照组视网膜相比均无明显变化,未见周边部毛细血管迂曲以及形成扭结或血管袢现象。但在8周时,糖尿病组可见视网膜周边部毛细血管迂曲明显。3.免疫组织化学分析结果显示,相比正常对照组,糖尿病组大鼠视网膜上总Akt、P-Akt(Ser473)及P-Akt(Thr308)染色颗粒的阳性率明显减少(p<0.05)。且糖尿病8周组比4周组依次有所降低(p<0.05)。结论:糖尿病SD大鼠视网膜中总Akt、P-Akt(Ser473)及P-Akt(Thr308)的表达水平较正常对照组明显减少,可能是糖尿病大鼠视网膜病变的重要机制之一。
糖尿病;视网膜病变;Akt通路;视网膜血管;免疫组织化学法;磷酸化水平
贵阳医学院
硕士
眼科学
王鲜
2012
中文
R774.13
32
2016-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)