学位专题

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生物阴极微生物燃料电池处理垃圾渗滤液及产电性能研究

荆淇
重庆大学
引用
垃圾渗滤液因其较高的COD、BOD、NH3-N、重金属离子及复杂的有毒有机污染物等,而呈现出色度大、臭味大、毒性大及难处理的特点,对环境危害严重。而生物阴极型微生物燃料电池(MFC)在具备微生物燃料电池产电及去除污染物的基础上,具有构建运行成本低、避免二次污染、可进行反硝化反应实现脱氮等优点。  本文通过以铁氰化钾为阴极电子受体的双室化学MFC为参照,构建双室曝气MFC和双室不曝气MFC,跟踪对比各MFCs的启动情况及性能,并在此基础上对不同阴极型MFCs处理垃圾渗滤液的产电及对污染物的降解效果进行探索。  MFC启动实质上是产电微生物在阳极表面逐渐富集形成生物膜的过程,在以NaAC为阳极碳源的条件下,启动用时长短依次为:化学MFC(1d)<曝气MFC(5d)<不曝气MFC(10d);稳定周期长短依次为:不曝气MFC(30d)>曝气MFC(25d)>化学MFC(20d);产电稳定电压的大小依次为:曝气MFC(618mV)>不曝气MFC(561mV)>化学MFC(467mV)。电池启动完成后稳定运行,开路电压大小顺序为:曝气MFC(835.30 mV)>不曝气MFC(790.26 mV)>化学MFC(546.23 mV);最大功率密度大小顺序为:曝气MFC(442.54 mW/m3)>不曝气MFC(237.04 mW/m3)>化学MFC(201.8 mW/m3);电池自身内阻大小顺序为:不曝气MFC(450Ω)<曝气MFC(600Ω)<化学MFC(620Ω)。以NaAC为阳极碳源的条件下,生物阴极MFC的产电性能要好于以铁氰化钾为电子受体的化学阴极MFC。  不同阴极型MFCs处理垃圾渗滤液的产电电压与阳极渗滤液的稀释倍数间呈现一定的周期性规律,各周期内电池的平均最高产电电压依次为化学MFC(约630mV)>曝气MFC(约380mV)>不曝气MFC(约330mV);各周期内产电电压变化受阴极液的影响较大,化学MFC主要受铁氰化钾的含量影响,曝气MFC主要与阴极溶解氧量及微生物菌群的稳定有关,不曝气MFC主要受阴极营养物质含量影响。  在处理不同体积比的渗滤液时,各MFCs阳极COD去除率的变化趋势与输出电压的基本一致即先增加后降低,曝气/不曝气MFC阴极COD去除率高于阳极去除率;各组MFCs库伦效率随阳极初始渗滤液比例增大而依次降低,各组MFCs中最大库伦效率依次为曝气MFC(10.26%)>化学MFC(4.3%)>不曝气MFC(1.46%)。不曝气MFC更利于渗滤液中COD的去除,但曝气MFC更利于将从COD获得的能量转化为电能。  3组MFCs阳极NH4+-N的去除量也随渗滤液比例的增加而增大,且在浓度梯度的作用下部分迁移至阴极;NO3--N去除率均呈现升高后降低的趋势,且阳极室均未发现NO2--N的积累现象;同等稀释倍数的渗滤液经处理后,三种N的去除量依次为曝气MFC>不曝气MFC>化学MFC。结果表明,曝气MFC更利于渗滤液中N的去除。另外,阴极缓冲液对MFC处理垃圾渗滤液液有一定影响,其中扩散至阳极的TP随渗滤液浓度的升高而减小,且低于阴极TP的去除量;各组MFCs的阳极出水中TP均维持在一定的浓度范围,依次为曝气MFC(16.55mg/L)<不曝气MFC(19.13 mg/L)<化学MFC(23.65mg/L)。  化学MFC和曝气MFC利用100%的垃圾渗滤液进行产电时,最大输出电压分别为698.9715mV、459.4029mV,最大输出功率为197.73 mW/m3、147.65 mW/m3,内阻均上升分别为900Ω、700Ω;经过45d运行产电后,COD由初始的6332.11mg/L分别降至2752.41mg/L、2261.72mg/L,去除率分别为56.53%、64.28%,库伦效率分别为14.28%、17.10%;氨氮的去除比例分别为53.78%、58.09%,均出现了阳极室中高浓度的NH4+通过质子交换膜扩散到阴极的现象。

微生物燃料电池;生物阴极;垃圾渗滤液;污染物降解;产电特性

重庆大学

硕士

环境科学与工程

徐龙君

2014

中文

X705

64

2014-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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