加味交泰丸颗粒治疗帕金森病睡眠障碍的临床观察
目的:评价加味交泰丸颗粒治疗帕金森病(PD)睡眠障碍患者的临床疗效。 方法:采用随机分组的方法,将符合纳入标准的100例帕金森病睡眠障碍患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组口服艾司唑仑片;治疗组口服加味交泰丸颗粒。两组分别行国际统一睡眠效率值、帕金森病睡眠量表(Parkinson Disease Sleep Scale,PDSS)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PQSI)、爱泼沃斯思睡量表(Epworth sleepiness scale,ESS)和治疗药物副作用量表(TESS)的评分,其中国际统一睡眠效率值和TESS于治疗后第28天观察记录1次,其余各项则由经过专门培训的神经科医师分别于治疗前、后各完成1次相关量表评分,然后运用SPSS13.0软件将以上资料进行统计学分析,最终评价加味交泰丸颗粒治疗帕金森病睡眠障碍患者的临床疗效。 结果:(1)治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率为70.21%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)两组治疗后 PDSS、PQSI、ESS评分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后的PDSS、PQSI、ESS评分与对照组比较,评分改善程度明显(P<0.05)。(3)治疗组嗜睡、头晕、口干、视物模糊等不良反应方面明显少于对照组(P<0.05)。(4)反跳性失眠方面治疗组3例(6.25%),对照组14例(29.79%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。 结论:(1)加味交泰丸颗粒为治疗PD睡眠障碍的有效中药汤剂,且临床总有效率优于西药。(2)加味交泰丸颗粒在治疗 PD睡眠障碍方面以调整、平顺脏腑阴阳之功能为原则,在治疗中具有独特的疗效和优势,能在总体上显著改善PD患者的睡眠障碍症状,延长睡眠时间,提高睡眠质量,基本达到患者的生理睡眠要求。(3)加味交泰丸颗粒在减少不良反应、防止睡眠障碍反跳方面优于西药。
加味交泰丸颗粒;帕金森病睡眠障碍;治疗效果;药理作用
广西中医药大学
硕士
中医内科学
梁健芬
2010
中文
R742.5;R283.627
56
2013-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)