舒芬太尼预处理对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响
目的：构建大鼠脑缺血再灌注损伤模型，观察舒芬太尼预处理的影响。方法：雄性SD大鼠70只随机分为五组，每组14只。假手术组（Sham组）、缺血再灌注组（I\R组）和不同剂量舒芬太尼预处理组（L组、M组和H组）。I\R组、L组、M组和H组在缺血前分别泵入生理盐水、舒芬太尼0.5mg.kg-1、1.5mg.kg-1和4.5mg.kg-1，持续泵注5min，暂停5min，重复3次（容积1ml/5min，预处理时间30min）。采用四动脉阻断法（pulsinelli-4vo法）致全脑缺血，15min后恢复再灌注。再灌注24h后，观察神经功能评分，每组随机取8只取血后断头取脑，测脑组织含水量、血清 S-100β以及脑组织总钙含量；其余6只取左侧海马光镜下观察CA1区病理学变化，右侧海马电镜下观察CA1区变化。结果：（1）五组大鼠缺血再灌注24h后神经功能评分无统计学差异（p>0.05）。（2）脑组织含水量、血清S-100β含量和脑组织总钙的比较：①与Sham组比较，I\R组、L组、H组脑组织含水量明显增加（p<0.01），M组与Sham组比较无统计学意义（p>0.05）；I\R组、L组、M组和H组血清S-100β含量明显增加（p<0.01）；I\R组、L组、M组和H组脑组织总钙含量升高（p<0.05），其中I\R组、L组和H组显著升高（p<0.01）。②与 I\R组比较, L组、M组和H组脑组织含水量、血清S-100β含量、脑组织总钙含量均降低（p<0.05），其中M组和H组下降更显著（p<0.01）。③与L组比较，M组脑组织含水量、血清S-100β含量与脑组织总钙均降低（p<0.05），H组脑组织总钙降低（p<0.05）。④与M组比较，H组脑组织含水量增加（p<0.05）。（3）海马CA1区光镜：Sham组细胞形态结构完整，细胞核无固缩；I\R组：细胞形态结构不规整，细胞核固缩严重，细胞严重水肿；L组：细胞形态结构不规整，细胞核固缩较轻，细胞水肿较轻；M组：细胞形态结构较规整，无明显的细胞核固缩,细胞水肿较轻；H组：细胞形态结构不规整，细胞核固缩较轻，神经细胞有水肿。（4）海马CA1区透视电镜：Sham组：核膜规整，核仁均匀；粗面内质网无肿胀，无脱颗粒。I\R组：核膜不规整，严重内陷，核固缩，核仁不均匀,粗面内质网严重扩张，脱颗粒。L组：核膜欠规整，内陷较I\R组轻，轻度核固缩；粗面内质网轻度扩张，轻度脱颗粒。M组：核膜较规整，内陷明显减轻，偶见核固缩；粗面内质网轻度扩张，轻度脱颗粒。H组：核膜较完整，内陷较I\R组轻，轻度核固缩；粗面内质网轻度扩张，轻度脱颗粒。 结论：舒芬太尼预处理可以减轻脑缺血再灌注损伤，具有脑保护作用，1.5μg.kg-1的作用较显著。
脑缺血再灌注损伤;舒芬太尼;预处理机制;脑保护;动物实验
宁夏医科大学
硕士
麻醉学
孟尽海
2012
中文
R982;R965.1
54
2012-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）