rhEPO对早期糖尿病大鼠视网膜神经元保护作用的实验研究
目的：研究重组人促红细胞生成素(Recombinat human erythropoietin，rhEPO)对早期糖尿病大鼠视网膜神经元的保护作用, 为临床用药提供新的策略和可能的实验依据。方法：1.将45只Wistar大鼠随机分成3 组,即正常对照组、糖尿病模型组和rhEPO干预组, 链尿佐菌素诱导糖尿病大鼠模型；2.6周后测量ERGa波、b波、Ops潜伏期及波幅，观察分析视网膜光镜及电镜切片；3.运用原位末端转移酶标记（TUNEL）技术观察视网膜神经元凋亡。结果：1.rhEPO干预组F-ERGa、b、Ops各子波Op1、Op2、Op3波峰潜时与正常组比较无显著性意义(P>0.05),而与糖尿病模型组比较有显著性意义(P<0.05); rhEPO干预组F - ERGa、b波幅及Ops总波幅与糖尿病模型组比较有显著性意义(P<0.05)；2.光镜、电镜观察：早期糖尿病大鼠视网膜神经节细胞层、内颗粒层结构异常，rhEPO干预组糖尿病大鼠视网膜结构接近正常；3.TUNEL染色观察：糖尿病模型组大鼠视网膜凋亡细胞明显增多,神经节细胞层及内颗粒层均见大量凋亡细胞阳性表达,EPO干预组糖尿病大鼠视网膜凋亡细胞较糖尿病组显著减少，两者差别具有统计学意义（p<0.05)。结论：1.早期糖尿病大鼠视网膜ERG出现明显改变；2.视网膜神经元发生凋亡,是糖尿病视网膜病变视网膜神经节细胞及内、外颗粒层神经元死亡的重要方式之一；3.rhEPO对早期糖尿病大鼠视网膜神经元的凋亡就具有明显的抑制作用，起到了保护视网膜神经元的作用。
糖尿病视网膜病变;视网膜电图;动物模型;凋亡机制;促红细胞生成素;神经元保护
新疆医科大学
硕士
眼科学
陈雪艺
2009
中文
R587.2
2012-03-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）