Slit-Robo信号对动脉粥样硬化的影响及分子机制的研究
动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）是一组动脉硬化的血管病中常见的最重要的一种，是一个十分复杂的病理过程，目前对其成因存在着多种解释，却没有一种假说可以全面的说明问题，但是，近年来提出的炎症学说为AS的研究指出了方向。
Slit/Robo信号作为“神经导向因子”在神经系统发育中具有导向轴突生长和排斥神经细胞迁移的重要作用，之前对Slit/Robo信号的研究主要集中于神经方面。但近几年由于有研究指出，Slit/Robo信号与白细胞的催化甚至肿瘤的生长转移有关，而AS的发生发展中，白细胞的催化也就的关键过程，并且，之前尚未见Slit/Robo信号通路在动脉粥样硬化中的作用的报道。本课题采用ApoE-/-小鼠（载脂蛋白E 缺失小鼠）模型——世界公认研究动脉粥样硬化的经典模型和Slit2 过表达的ApoE-/-小鼠模作为研究对象，探求Slit2 过表达是否能对动脉粥样硬化起到抑制作用，以及其机制。结果：1.Slit2过表达的ApoE-/-小鼠高密度脂蛋白（HDL）较高。2. Slit2 过表达的ApoE-/-小鼠主动脉斑块较小。3.注射Slit2蛋白的ApoE-/-小鼠HDL 会暂时升高。4. Slit2 过表达后HDL的升高与肝脏中多种相关因子的调控有关。结论：在动脉粥样硬化中，Slit2蛋白过表达通过升高血液中的HDL和减少血管中斑块面积从而抑制了动脉粥样硬化的发展，其分子机制需更进一步研究。
Slit2;动脉粥样硬化;炎症;ApoE;缺失小鼠
广东药学院
硕士
病原生物学
王丽京
2011
中文
R972.6;R543.5
2011-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）