中国汉族人群4q25单核苷酸多态性与心房颤动的关联分析
中国目前有将近一千万人患有心房颤动（房颤）疾病，这是一种最为常见的心律失常，是发生脑卒中的的独立危险因子。虽然房颤的临床研究已经非常透彻，但人们对它的遗传基础仍然知之甚少。最近，利用冰岛群体开展的全基因组关联分析研究表明，位于4 号染色体长臂2 区5 带（4q25）的一个SNP rs2200733与房颤有很强的关联。在本研究中，我们在汉族中国人中募集到383名房颤患者和851名正常对照个体，采用“病例-对照”的易感性关联分析方法研究rs2200733与房颤的关联性。
结果显示，（1）在中国汉族中，rs2200733与房颤关联度非常显著，p值为3.7×10-11，OR=1.81；（2）基因型分析表明，该SNP在房颤患者中以显性模式起作用；（3）在对相关因素矫正后，这些关联仍然显著。本次研究首次对较大样本非白种人群房颤与rs2200733的关联性进行了分析，结果提示rs2200733与房颤发病存在着非常显著的关联，rs2200733 所处4q25 区域可能存在潜在的与房颤发生相关的基因，未来研究将主要集中在发现疾病相关基因并进行功能研究。
单核苷酸多态性;病例-对照关联分析;4q25;rs2200733心房颤动
华中科技大学
硕士
遗传学
王擎;凃欣
2009
中文
R541.75
2011-11-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）