学位专题

封面
声明
中文摘要
英文摘要
目录
第一章绪论
1.1 大肠杆菌的概述
1.2 大肠杆菌的生化和理化性质
1.3 大肠杆菌的危害及致病机理
1.4 大肠杆菌的检测方法及研究进展
1.4.1 分离培养检测法
1.4.2 免疫学检测法
1.4.3 分子生物学检测法
1.4.4 基于生物传感器的检测技术
1.5 CRISPR/Cas12系统
1.5.1 Cas12系统
1.5.2 CRISPR/Cas12a系统在致病菌检测中的应用
1.6 细菌的灭除方法
1.6.1 灭菌法
1.6.2 除菌法
1.7 水凝胶
1.7.1 DNA水凝胶的概述
1.7.2 DNA水凝胶在环境领域的应用
1.8 研究意义
1.9 研究内容
第二章基于CRISPR/Cas12a系统的大肠杆菌O157:H7的高灵敏检测
2.1 引言
2.2 材料与方法
2.2.1 实验药品与仪器设备
2.2.2 细菌菌株和培养条件
2.2.3 细菌DNA的提取
2.2.4 细菌DNA的扩增
2.2.5 RAA-CRISPR/Cas12a检测体系条件的优化
2.2.6 RAA-CRISPR/Cas12a荧光检测法
2.2.7 RAA-CRISPR/Cas12a横向流动分析检测法
2.2.8 RAA-CRISPR/Cas12a体系检测的灵敏度和特异性
2.2.9 RAA-CRISPR/Cas12a体系在实际样品中的检测
2.3 结果与讨论
2.3.1 RAA-CRISPR/Ca12a体系的建立
2.3.2 RAA-CRISPR/Cas12a体系的优化
2.3.3 RAA-CRISPR/Cas12a检测E.coli O157:H7的灵敏度分析
2.3.4 RAA-CRISPR/Cas12a检测E.coli O157:H7的特异性分析
2.3.5 RAA-CRISPR/Cas12a检测实际样品中E.coli O157:H7的适用性分析
2.3.6 RAA-CRISPR/Cas12a检测E.coli O157:H7全过程的优化
2.4本章小结
第三章基于DNA/蛋白质水凝胶的水环境大肠杆菌O157:H7的高效移除方法开发
3.1 引言
3.2 材料与方法
3.2.1 实验药品与仪器设备
3.2.2 多孔DNA/BSA杂化水凝胶的制备
3.2.3 多孔DNA/BSA杂化水凝胶的表征
3.2.4 多孔DNA/BSA杂化水凝胶的溶胀性能
3.2.5 多孔DNA/BSA杂化水凝胶的细胞毒性
3.2.6 活死细胞染色
3.2.7 多孔DNA/BSA杂化水凝胶对大肠杆菌的去除
3.3 结果与讨论
3.3.1 多孔DNA/BSA杂化水凝胶的形成与表征
3.3.2 多孔DNA/BSA杂化水凝胶的溶胀率
3.3.3 多孔DNA/BSA杂化水凝胶的生物相容性
3.3.4 多孔DNA/BSA杂化水凝胶对大肠杆菌的去除能力
3.4 本章小结
第四章结论和展望
4.1 结论
4.2 展望
参考文献
攻读硕士学位期间取得的成果
致谢