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目录
主要符号对照表
第一章绪论
1.1 马传染性贫血病毒
1.1.1 马传染性贫血病毒的概述
1.1.2 EIAV病毒粒子的构成及其基因组结构
1.1.3 EIAV的基因组及其编码蛋白
1.2 慢病毒转录本的核输出调控
1.2.1 慢病毒转录本的选择性剪接
1.2.2 慢病毒转录本的核输出
1.2.3 慢病毒Rev的结构和功能
1.2.4 慢病毒RRE的结构和功能
1.3 本研究的目的与意义
第二章材料与方法
2.1 材料
2.1.1细胞与毒株
2.1.2 本研究使用试剂
2.1.3 本研究使用仪器
2.1.4 本研究使用抗体
2.1.5 本研究使用质粒
2.1.6 溶液配制
2.2 方法
2.2.1 马源巨噬细胞的分离培养
2.2.2 目的片段扩增及回收
2.2.3 目的基因与载体连接
2.2.4 转化与鉴定
2.2.5 质粒提取
2.2.6 HEK293T细胞转染
2.2.7 FDD细胞转染
2.2.8 Western blotting检测蛋白表达
2.2.9 TRIzol法提取组织总RNA
2.2.10 细胞总RNA的提取及反转录
2.2.11 细胞核质分离
2.2.12 细胞核与细胞质中RNA的提取
2.2.13 荧光定量PCR
2.2.14 RNA体外转录及生物素标记
2.2.15 RNA pulldown实验
2.2.16 Mat单克隆抗体的制备
2.2.17 数据分析
第三章研究结果
3.1 EIAV新编码基因mat的鉴定
3.2 EIAV新编码蛋白Mat鉴定
3.3 Mat的表达依赖于Rev的核输出活性
3.4 Rev特异性结合mat mRNA
3.5 Rev特异性增加mat mRNA在细胞质中的积累
3.6 Mat表达的关键区域的鉴定
3.7 Rev介导Mat表达的关键区域的鉴定
3.8 EIAV mat第一外显子不能介导Gag-Pol表达
第四章讨论
第五章全文结论
参考文献
致谢
作者简历