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目录
主要符号对照表
第一章绪论
1.2 表皮细胞
1.2.1叶肉细胞
1.2.2维管束
1.2.3泡状细胞
1.2.4气孔
1.3叶片形态发育研究进展
1.4 MYB转录因子
1.4.2MYB转录因子的研究进展
1.5 MAPK(mitogen-activated protein kinase cascades)激酶途径
1.6 本研究的目的和意义
第二章材料方法
2.2.1质粒大量提取
2.2.3反转录PCR
2.2.5遗传分析
2.2.7表型重现
2.2.8突变体创制
2.2.10酵母感受态制备及转化
2.2.11酵母单杂
2.2.12酵母单杂点对点验证
2.2.14亚细胞定位
2.2.15荧光素酶互补
2.2.16凝胶迁移率实验(EMSA)
2.2.17体外磷酸化
2.2.18酵母体系转录激活
2.2.20纤维素含量测定
2.2.21木质素含量测定
2.2.23蛋白和DNA结合实验
第三章实验结果
3.1.3突变体rlm1-D解剖学结构
3.2 RLM1的图位克隆
3.2.2 RLM1的基因定位
3.3 RLM1的表型重现
3.3.3过表达株系的纤维素和木质素含量测定
3.4.2 RLM1的转录激活分析
3.5 RLM1的表达模式
3.6 RLM1突变体的创制
3.6.2基因编辑RLM1的叶片结构
3.7 RLM1互作蛋白的确定
3.7.2 RLM1与OsMAPK10的互作鉴定
3.7.3 RLM1的体外磷酸化
3.8 OsMAPK10 过表达材料的表型鉴定
3.9 OsMAPK10 敲除材料的表型鉴定
3.10 RLM1 下游调控基因的确定
3.10.1转录组测序结果分析
3.10.2酵母单杂筛库
3.10.3筛选RLM1的下游基因
3.10.4体外验证下游调控基因
第四章讨论
第五章结论
参考文献
附录A
附录B
致谢
作者简介