学位专题

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目录
中英文缩写对照表
创新点概述
中文摘要
英文摘要
1 前言
2 材料与方法
2.1 实验材料
2.1.1 研究对象
2.1.2 主要实验仪器
2.1.3 主要实验试剂
2.2 实验方法
2.2.1 hsa-miR-215结合位点遗传变异的筛选
2.2.2 样本量和统计效能估算
2.2.3 外周血DNA提取
2.2.4 候选位点的Taqman基因分型
2.2.5 肺癌细胞系培养
2.2.6 细胞内总RNA的提取
2.2.7 hsa-miR-215-5p类似物mimic及抑制剂inhibitor的合成与hsa-miR-215-5p过表达细胞模型的建立
2.2.8 NDUFAF4基因siRNA的合成及NDUFAF4瞬时敲降细胞模型的建立
2.2.9 双荧光素酶报告基因表达质粒载体及CCND1基因过表达质粒载体的构建
2.2.10 质粒转化及提取
2.2.11 NDUFAF4基因敲降且CCND1基因过表达细胞模型的建立
2.2.12 双荧光素酶报告基因实验
2.2.13 细胞划痕实验
2.2.14 细胞凋亡实验
2.2.15 细胞内活性氧的检测
2.2.16 NDUFAF4基因敲降的A549细胞RNA测序
2.2.17 Western-blot检测细胞内蛋白相对表达量
2.3 统计分析
3 结果
3.1 遗传变异位点的筛选
3.2 研究对象的人口学特征
3.3 病例-对照关联分析
3.4 rs1854268-T增强hsa-miR-215-5p与NDUFAF4 mRNA的结合以降低其表达水平
3.5 敲降NDUFAF4表达抑制肺癌细胞迁移并促进肺癌细胞凋亡
3.6 NDUFAF4 通过干扰 PI3K-AKT 和 NF-kappa B 通路参与调控NSCLC的发生发展
3.7 NDUFAF4通过调控CCND1表达促进NSCLC的发生发展
4 讨论
5 总结与展望
参考文献
综述:Hsa-miR-215及其相关遗传变异在恶性肿瘤中的研究进展
答辩决议书
附录2 攻读硕士学位期间取得的学术成果
致谢