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目录
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创新点概述
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前言
1. ADRB2激活缓解紫杉醇诱发的神经病理性疼痛
1.1 引言
1.2 材料与方法
1.2.1 主要仪器与设备
1.2.2 主要试剂与抗体
1.2.3 常用溶液配方
1.2.4 实验动物与分组
1.2.5 实验方法
1.2.6 统计学分析
1.3 结果
1.3.1 PINP大鼠模型构建成功
1.3.2 PINP大鼠脊髓ADRB2表达下降
1.3.3 ADRB2在脊髓中细胞定位情况
1.3.4 鞘内注射ADRB2激动剂福莫特罗显著缓解PINP大鼠痛觉超敏
1.3.5 预防性鞘内注射福莫特罗延缓PINP的发生
1.3.6 福莫特罗显著增加PINP大鼠脊髓ADRB2的表达
1.4 讨论
1.5 本章小结
2. 促进脊髓线粒体生物合成可缓解紫杉醇诱发的神经病理性疼痛
2.1引言
2.2 材料与方法
2.2.1 主要仪器与设备
2.2.2 主要试剂与抗体
2.2.3 常用溶液配方
2.2.4 实验动物与分组
2.2.5 实验方法
2.2.6 统计学分析
2.3 结果
2.3.1 PINP大鼠脊髓mtDNA拷贝数减少
2.3.2 PINP大鼠脊髓PGC-1α、NRF1和TFAM表达下调
2.3.3 PINP大鼠脊髓PGC-1α、NRF1和TFAM细胞定位情况
2.3.4 鞘内注射PGC-1α激动剂可缓解PINP大鼠痛觉超敏
2.3.5 预防性鞘内注射PGC-1α激动剂延缓PINP的发生
2.3.6 PGC-1α抑制剂消除ZLN005对PINP的镇痛作用
2.4 讨论
2.5 本章小结
3. 福莫特罗通过促进脊髓线粒体生物合成及减轻神经炎症反应缓解紫杉醇诱发的神经病理性疼痛
3.1 引言
3.2 材料与方法
3.2.1 主要仪器与设备
3.2.2 主要试剂与抗体
3.2.3 常用溶液配方
3.2.4 实验动物与分组
3.2.5 实验方法
3.2.6 统计学分析
3.3 结果
3.3.1 PGC-1α抑制剂可减弱福莫特罗对PINP大鼠的镇痛作用
3.3.2 福莫特罗显著增加PINP大鼠脊髓mtDNA拷贝数
3.3.3 福莫特罗显著增加PINP大鼠脊髓PGC-1α、NRF1和TFAM的表达
3.3.4 福莫特罗抑制PINP大鼠脊髓星形胶质细胞激活
3.3.5 福莫特罗减轻PINP大鼠神经炎症反应
3.4 讨论
3.5 本章小结
全文总结与展望
一、全文总结
二、不足之处
三、展望
参考文献
综述:线粒体功能障碍参与慢性疼痛的研究进展综述
答辩决议书
附录2 攻读博士学位期间取得的学术成果
致谢