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前言
1.多糖提取、分离和纯化的研究进展
2.α-葡萄糖苷酶抑制剂的药效学活性
3. 抗乙肝病毒药物的策略
4. 本研究的意义与主要内容
不同脱色的灰树花多糖DGFP和SGFP的纯化及纯度鉴定
1.2.2 水溶性灰树花粗多糖的提取
1.2.3 水溶性灰树花粗多糖的脱色
1.2.4 水溶性灰树花粗多糖的纯化
1.3 水溶性灰树花粗多糖的脱色
1.4 水溶性灰树花粗多糖的纯化
1.5 DGFP和SGFP的总糖含量的测定
1.7 DGFP和SGFP的分子量及其分布
1.8 讨论
1.8.2 灰树花多糖的纯度鉴定
1.9小结
2 DGFP和SGFP的结构表征及体外抗氧化活性探究
2.2.2 DGFP 和 SGFP的结构表征
2.2.3 DGFP 和 SGFP的体外抗氧化活性分析
2.3 DGFP和SGFP的结构表征
2.3.2 单糖组成分析
2.3.3 高碘酸氧化和Smith降解分析
2.3.4 甲基化分析
2.3.5 NMR分析
2.3.6 AFM分析
2.4 DGFP和SGFP的体外抗氧化活性分析
2.4.2 DGFP 和 SGFP 对 H2O2 诱导的HepG2细胞氧化损伤的保护作用
2.5 讨论
2.5.2 DGFP 和 SGFP的氧化活性差异分析
2.6小结
3 基于分析型SEC纯化灰树花多糖及其自动化的方法初探
3.2 实验材料与方法
3.2.5 上样量对GFP分离效果的影响
3.3 色谱柱对分离效果的影响
3.4 流速对分离效果的影响
3.5 温度对分离效果的影响
3.6 上样量对分离效果的影响
3.7 精制灰树花多糖的分子量及其分布
3.8 分析型SEC自动化纯化多糖的可行性分析
3.9 讨论
3.10小结
4 硫酸酯化修饰的灰树花多糖S-GFP的合成及结构表征
4.2.2 灰树花多糖GFP的硫酸酯化修饰
4.2.5 S-GFP 的单糖组成分析
4.4 S-GFP的取代度
4.6 S-GFP的单糖组成测定
4.7 S-GFP的红外光谱分析
4.9 讨论
4.10小结
5 S-GFP体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性及对酶构象的影响
5.2.2 S-GFP体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性
5.2.5 S-GFP体外抑制α-葡萄糖苷酶的同步荧光光谱分析
5.3 S-GFP体外抑制α-葡萄糖苷酶的活性
5.4 S-GFP对α-葡萄糖苷酶的酶促反应动力学分析
5.5 S-GFP对α-葡萄糖苷酶的荧光猝灭光谱分析
5.7 S-GFP对α-葡萄糖苷酶的3D荧光光谱分析
5.8 S-GFP对α-葡萄糖苷酶构象的影响
5.9 讨论
5.10小结
6 S-GFP体外抑制乙肝病毒分泌及其机制研究
6.2.1 实验材料与仪器
6.2.2 S-GFP 对 HepG2.2.15细胞的增值作用及分泌功能的影响
6.2.5 S-GFP 对 HepG2.2.15细胞内的mRNA水平的影响
6.2.6 S-GFP 对 HepG2.2.15细胞分泌包膜蛋白的影响
6.2.7 S-GFP对蛋白酶体抑制的HepG2.2.15细胞分泌不同包膜蛋白的影响
6.3 S-GFP不影响细胞的正常增殖作用和分泌功能
6.4 S-GFP抑制HepG2.2.15细胞分泌HBV相关抗原
6.5S-GFP降低HepG2.2.15细胞培养上清中HBV DNA水平
6.6 S-GFP促进HepG2.2.15细胞转录生成mRNA的水平
6.7SS-GFP对HepG2.2.15细胞分泌L/M/S HBs包膜蛋白的影响
6.8 S-GFP对蛋白酶体抑制的细胞分泌包膜蛋白的影响
6.9 S-GFP对转染HBV基因的Huh7细胞分泌包膜蛋白的影响
6.10 讨论
6.11 小结
研究总结
本论文创新点
参考文献
7综述:尺寸排阻色谱和非对称场流分离用于多糖的结构表征的研究进展
答辩决议书
附录2攻读博士学位期间取得的学术成果
致谢