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1 引言
1.1 眼球与视网膜结构
1.2 视网膜病变
1.3 视网膜缺血再灌注（I/R）损伤
1.4 Tau蛋白
2 材料与方法
2.1 实验材料
2.1.1 实验动物
2.1.2 试剂与耗材
2.2 实验仪器
2.3 实验方法
2.3.1 基因型鉴定
2.3.2 视网膜高眼压I/R损伤模型的建立
2.3.3 视网膜、视神经和玻璃体腔液收集
2.3.4 蛋白质定量
2.3.5 组织蛋白样品制备
2.3.6蛋白质免疫印迹（Western Blot，WB）
2.3.7 组织RNA提取
2.3.8 cDNA合成
2.3.9实时荧光定量PCR(Real Time Quantitativepolymerase chain reaction， RT-qPCR)
2.3.10组织固定包埋、切片及HE（Hematoxylin-eosin staining）染色
2.3.11 石蜡切片免疫荧光染色
2.3.12TUNEL（Terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling）染色检测细胞凋亡
2.3.13蛋白质免疫沉淀（Immunoprecipitation, IP）
2.3.14 转录组测序分析
2.3.15 玻璃体腔注射
2.3.16 腺相关病毒质粒的构建与病毒包装纯化
2.3.17 腺相关病毒滴度测定
2.4 数据处理
3 实验结果
3.1 视网膜I/R损伤模型的构建以及病理变化
3.2 视网膜I/R损伤后Tau蛋白含量下降
3.3 视网膜I/R损伤Tau蛋白下降的原因探寻
3.3.1 视网膜I/R损伤后Tau蛋白未转移
3.3.2 视网膜I/R损伤后Tau蛋白泛素化增加
3.3.3 视网膜I/R损伤后Tau mRNA下调
3.4 转录水平组学分析及验证
3.5 视网膜I/R损伤后Tau蛋白翻译后修饰
3.6 过表达Tau蛋白对视网膜I/R损伤的作用
4 讨论
5 结论
6 创新性
参考文献
8综述:Tau蛋白在缺血性脑损伤中的研究进展
8.1 缺血性脑损伤的研究背景与意义
8.2 Tau参与缺血性脑损伤的机制研究现状
8.3 存在的问题
8.4 总结与展望
8.5 参考文献
致谢