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目录
1 绪论
1.1 含氮杂环化合物的性质和重要意义
1.2 Aldo-X双官能合成子在含氮杂环中的应用
1.2.1 Aldo-ketone及其在含氮杂环合成中的应用
1.2.2 Aldo-amine及其在含氮杂环合成中的应用
1.2.3 Aldo-halide 及其在含氮杂环合成中的应用
1.2.4 Aldo-acid及其在含氮杂环合成中的应用
1.2.5 Aldo-alkene及其在含氮杂环合成中的应用
1.3 选题目的与研究内容
2 Aldo-NH2合成子、吲哚与丁炔酸酯多组分反应合成四氢吡啶类化合物的研究
2.1 四氢吡啶合成方法研究背景
2.2 吲哚基四氢吡啶类化合物的合成研究
2.2.1 Aldo-NH2合成4-吲哚基四氢吡啶类化合物的条件优化
2.2.2 2-1a合成4-吲哚基四氢吡啶类化合物的底物拓展
2.2.3 2-1a、吲哚及丁炔酸酯三组分反应可能的反应机理
2.2.4 合成6-吲哚基四氢吡啶类化合物的条件优化
2.2.5 2-7a、丙烯醛与吲哚反应合成6-吲哚基四氢吡啶类化合物的底物拓展
2.2.6 四氢吡啶类化合物的衍生化
2.3 本章小结
2.4 吲哚基四氢吡啶类化合物的实验合成部分
2.4.1 主要实验试剂与仪器
2.4.2 吲哚基四氢吡啶类化合物的合成步骤
2.4.3 化合物2-1r 和 2-7l 的合成步骤
2.4.4 新合成化合物的数据表征 Diethyl
3 隐形Aldo-NH2合成子与1,3-二羰基化合物反应制备多取代吡咯的研究
3.1 多取代吡咯及其合成研究背景
3.2 多取代吡咯化合物的合成研究
3.2.1 Ugi反应合成隐形Aldo-X合成子及其转化反应的条件优化
3.2.2 多取代吡咯合成反应的底物拓展
3.2.3 反应机理研究
3.3 本章小结
3.4 多取代吡咯化合物的实验合成部分
3.4.1 主要实验试剂与仪器
3.4.2 原料的合成及其与1,3-二羰基化合物的反应
3.4.3 多取代吡咯衍生物的数据表征
4 总结与展望
4.1 本文主要内容及结论
4.2 本文主要创新点
4.3 展望
致谢
参考文献
附录1 攻读硕士学位期间取得的学术成果
附录2 部分化合物附图