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目录
第1章绪论
1.1研究背景
1.1.1 高度近视CNV的概述
1.1.2 TGF-β概述
1.1.3 PEDF概述
1.2研究目的
1.3研究意义
第2章材料与方法
2.1 研究对象
2.2 实验材料
2.2.1 实验主要试剂
2.2.2 实验主要仪器
2.3 实验方法
2.3.1标本的采集
2.3.2 TGF-β ELISA法的实验原理及步骤
2.3.3 PEDF ELISA法的实验原理及步骤
2.4 统计学分析
第3章结果
3.1各组患者间基本资料
3.2 各组间近视相关检查指标比较
3.3 各组间房水及血清中TGF-β水平相关性分析
3.3.1 对房水与血清中 TGF-β 水平进行ELISA法检测得出结果
3.3.2采用SPSS软件对房水及血清中TGF-β浓度数据进行统计，各组间（P＞0.05），符合正态分布
3.4 房水和血清中TGF-β水平与各组间严重程度的相关性分析
3.4.1对各组间房水TGF-β浓度水平进行ANOVA单因素方差分析，P<0.01，组间差异有统计学意义
3.4.2 采用多重比较分析比较四组间每两组之间的差异，因方差齐性检验P<0.05，故采用LSD（最小显著性差异）分析组间差异
3.4.3再对各组间血清中TGF-β浓度水平进行ANOVA单因素方差分析，P>0.05，组间差异无统计学意义
3.4.4 对各组房水和血清之间的TGF-β 水平进行Pearson相关性分析，结果显示各组间血清、房水TGF-β浓度均无明显相关性(P＞0.05)
3.5 各组间房水及血清中PEDF水平相关性分析
3.5.1 房水与血清中PEDF水平进行ELISA法检测得出结果
3.5.2采用SPSS软件对房水及血清中PEDF浓度数据进行统计，各组间（P>0.05），符合正态分布
3.6 对房水和血清中PEDF水平与各组间严重程度的相关性分析
3.6.1对各组间房水PEDF浓度水平进行ANOVA单因素方差分析，P<0.01，组间差异有统计学意义
3.6.2 采用多重比较分析比较四组间每两组之间的差异，因方差齐性检验P>0.05，故采用塔姆黑尼分析组间差
3.6.3再对各组间血清中 TGF-β浓度水平进行 ANOVA单因素方差分析， P>0.05，组间差异无统计学意义
3.6.4 对各组房水和血清之间的PEDF水平进行 Pearson相关性分析，结果显示各组间血清、房水PEDF浓度均无明显相关性 (P>0.05)
第4章讨论
4.1 TGF-β与mCNV的关系
4.1.1 TGF-β可通过信号通路调控新生血管的生成
4.1.2 TGF-β通过浓度变化调控新生血管的生成
4.1.3 TGF-β通过内皮细胞间质化促进新生血管生成
4.1.4 TGF-β受体CD105是新生血管的标志
TGF-β与近视的关系
4.1.5 TGF-β引起巩膜重塑
4.1.6 TGF-β基因与高度近视及mCNV的关联
4.2 PEDF与CNV的关系
4.2.1 PEDF通过抑制VEGF表达来抑制新生血管
4.2.2 PEDF可通过信号通路调控新生血管
4.2.3 PEDF抑制新生血管通透性
4.2.4 PEDF 基因与眼内新生血管的治疗
PEDF的保护作用
4.2.4 PEDF对视网膜色素上皮细胞的保护作用
4.2.5 PEDF对感光细胞的保护作用
4.2.6 PEDF对神经节细胞和周细胞的保护作用
4.2.7 PEDF的抗纤维化作用
4.3以TGF-β和PEDF为靶点的临床应用
4.4本研究存在的不足之处
第5章结论
参考文献
缩略语词汇表
致谢
攻读学位期间的研究成果