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第一章绪论
1.1 真菌毒素
1.1.1 黄曲霉毒素的理化性质与危害
1.1.2 伏马毒素的理化性质与危害
1.1.3 真菌毒素的污染范围与限量标准
1.2 真菌毒素生物识别元件研究
1.2.1 抗体分类
1.2.2 单抗制备方法研究
1.3 真菌毒素免疫分析方法研究
1.3.1 表面增强拉曼散射免疫分析
1.3.2 表面等离子共振免疫分析
1.3.3 化学发光免疫分析
1.3.4 电化学发光免疫分析
1.3.5 电化学免疫分析
1.3.6 酶联免疫吸附法
1.3.7 侧流免疫分析法
1.4 研究目的及意义
1.5 研究内容及技术路线
第二章有限稀释亚克隆次数对AFB1单抗制备的影响
2.1 引言
2.2 材料与方法
2.2.1 实验动物与细胞
2.2.2 主要试剂与仪器
2.2.3 主要试剂配制
2.2.4 动物免疫
2.2.5 抗血清ELISA检测
2.2.6 杂交瘤细胞的制备
2.2.7 杂交瘤细胞培养与筛选
2.2.8 阳性株的单克隆化
2.2.9 腹水制备与细胞冻存
2.2.10 单抗纯化与制备
2.2.11 单抗的效价、灵敏度和特异性
2.2.12 可变区序列分析
2.3 结果与讨论
2.3.1 抗血清ELISA检测
2.3.2 杂交瘤细胞培养与筛选
2.3.3 单抗的效价、灵敏度和特异性
2.3.4 与同类型单抗的比较
2.3.5 可变区序列分析
2.4 本章小结
第三章构建ELISA以高通量检测黄曲霉毒素B1
3.1 引言
3.2 材料与方法
3.2.1 主要试剂与仪器
3.2.2 主要试剂配制
3.2.3 ELISA具体步骤
3.2.4 不同抗原抗体组合对ELISA结果影响
3.2.5 ELISA条件优化
3.2.6 样品预处理
3.2.7 ELISA工作标曲的建立
3.2.8 方法评价
3.2.9 实际应用性
3.3 结果与讨论
3.3.1 不同抗原抗体组合对ELISA影响
3.3.2 ELISA条件优化
3.3.3 ELISA工作标曲的建立
3.3.4 方法评价
3.3.5 实际应用性
3.4 本章小结
第四章基于间接信号放大策略的LFI快速定量检测伏马毒素B1
4.1 引言
4.2 材料与方法
4.2.1 主要试剂与仪器
4.2.2 主要试剂配制
4.2.3 通用探针（羊抗鼠-IgG@Eu）的制备
4.2.4 试纸条的制备
4.2.5 单抗用量优化
4.2.6 样品预处理
4.2.7 侧流免疫分析方法的构建
4.2.8 侧流免疫分析方法的评价
4.3 结果与讨论
4.3.1 侧流免疫分析方法原理
4.3.2 单抗用量优化
4.3.3 侧流免疫分析方法的构建
4.3.4 侧流免疫分析方法的评价
4.3.5 实际应用性
4.4 本章小结
第五章结论与展望
5.1 结论
5.2 展望
参考文献
附录
在读期间成果
致谢