细胞膜仿生铁-硅纳米颗粒用于增强声动力癌症治疗
近年来，超声（US）触发的声动力疗法（SDT）引起了广泛的关注。然而，由于声敏剂的靶向性不足和肿瘤内运输障碍使其疗效受到影响。本研究构建了一种癌细胞膜（CCM）功能化的铁-硅纳米颗粒（MSF@CCM），在US的帮助下以实现高效的肿瘤治疗。CCM的功能化不仅赋予了MSF同源靶向的能力，而且可以有效规避巨噬细胞的清除，这有利于MSF@CCM在肿瘤组织内高效积累。同时，US介导的声孔效应可以瞬时打开血管，使MSF@CCM更有效地从血管外渗透到肿瘤深处。此外，MSF@CCM在US的照射下可以有效生成活性氧（ROS）和FeOOH纳米点相比表现出了更好的声动力学特性。更重要地是，MSF@CCM还具有消耗谷胱甘肽和分解H2O2的能力，可进一步增强肿瘤微环境内的ROS产生。最终，在体外和4T1荷瘤小鼠模型中验证了MSF@CCM联合US的强效抗肿瘤作用。本论文借助的仿生构建策略有望为增强声敏剂的主动靶向和克服肿瘤内转运障碍以实现高效SDT提供一种有前景的治疗方式。
纳米声敏剂;声动力治疗;细胞膜仿生;主动靶向;生物屏障
北京化工大学
硕士
药学
刘惠玉
2022
中文
R730.5
2022-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）