学位专题

目录>
<

血清神经元特异性烯醇化酶、胃泌素释放肽前体对小细胞肺癌诊治的临床意义

吕明闯
河南科技大学
引用
目的:分析血清神经元特异性烯醇化酶(NeuronSpecificEnolase,NSE)、胃泌素释放肽前体(Pro-GastrinReleasingPeptide,ProGRP)在小细胞肺癌(SmallCellLungCancer,SCLC)患者诊断和治疗中的临床意义,为临床诊断、治疗提供一定参考依据。  方法:于2014年9月~2020年9月,在南阳市第二人民医院选取50例小细胞肺癌(SmallCellLungCancer,SCLC)患者、50例非小细胞癌肺癌(Non-smallCellLungCancer,NSCLC)患者、50例良性肺部疾病患者、50例健康人,设置为SCLC组、NSCLC组、良性肺部疾病组、正常组。均于四组研究对象入院后检测NSE、ProGRP水平。对SCLC患者予以手术、放疗、化疗综合治疗,每次治疗周期期间测定患者NSE、ProGRP水平,全部治疗结束后1d,再次测定患者NSE、ProGRP水平,定期随访期间再次测定患者NSE、ProGRP水平,将其与前测定结果进行对比。观察SCLC组、NSCLC组、良性肺部疾病组、正常组入院时NSE、ProGRP水平及阳性率,以ROC曲线分析NSE、ProGRP单一检测及联合检测诊断SCLC的价值。并按照SCLC患者治疗后的临床疗效,分为完全缓解组、未完全缓解组、无效组(PD),比较各组患者治疗前、治疗后的NSE、ProGRP水平。对所有患者随访1年,统计复发率、死亡率、无病生存率,比较NSE、ProGRP阳性患者与阴性患者随访情况,并以Spearman秩相关分析SCLC患者治疗后NSE、ProGRP与1年复发、死亡之间的相关性。  结果:(1)入院时,SCLC组患者NSE、ProGRP水平均高于NSCLC组、良性肺部疾病组、正常组,差异有统计学意义(P<0.05);而且SCLC组患者NSE、ProGRP阳性率分别为64.00%、94.00%,也高于NSCLC组(10.00%、6.00%)、良性肺部疾病组(10.00%、6.00%)、正常组(2.00%、0.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。  (2)ROC曲线分析显示,ProGRP的ROC曲线AUC为0.814,诊断灵敏度为82.00%,高于NSE(0.725、64.00%),差异有统计学意义(P<0.05);ProGRP联合NSE的ROC曲线AUC为0.912,诊断灵敏度为96.00%,显著高于ProGRP单一检测、NSE单一检测,差异有统计学意义(P<0.05);NSE、ProGRP单一检测及联合检测诊断特异度均相近(P>0.05)。  (3)50例SCLC患者经化疗、手术、放疗综合治疗,其中13例患者达到CR,占26.00%;14例患者PR,占28.00%;12例患者SD,占24.00%;11例患者PD,占22.00%。完全缓解组(CR)、未完全缓解组(PR+SD)患者治疗后的NSE、ProGRP水平与治疗前相比明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);无效组(PD)患者治疗后的NSE、ProGRP水平与治疗前相比无统计学差异(P>0.05)。组间比较:治疗前,不同疗效组患者NSE水平无统计学差异(P>0.05),不同疗效组患者ProGRP水平差异有统计学意义(P<0.05),完全缓解组<未完全缓解组<无效组,任意两组对比均存在统计学差异(P<0.05);治疗后,不同疗效组患者NSE、ProGRP水平差异有统计学意义(P<0.05),完全缓解组<未完全缓解组<无效组,任意两组对比均存在统计学差异(P<0.05)。  (4)对50例患者随访1年,其中1例患者在随访过程中失访,其余患者均成功完成随访。随访期间,11例患者发生复发,其中9例患者死亡,38例患者无进展生存。NSE阳性组患者随访1年复发率、死亡率均高于NSE阴性组,无进展生存率低于NSE阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。ProGRP阳性组患者随访1年复发率、死亡率均高于ProGRP阴性组,无进展生存率低于NSE阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关分析显示,治疗后NSE、ProGRP均与SCLC患者1年复发、死亡密切相关(P<0.05)。  结论:血清NSE、ProGRP对于SCLC诊断、治疗效果评估、远期预后均具有一定应用价值,能够用于SCLC的辅助诊断及治疗效果评估,以便早期发现SCLC并治疗临床合理制定、调整治疗方案。其中ProGRP的诊断价值、疗效及预后评估价值均优于NSE,而将两者联合检测更具有临床意义。

小细胞肺癌;神经元特异性烯醇化酶;胃泌素释放肽前体;临床诊治

河南科技大学

硕士

外科学

王红岩

2021

中文

R734.2

2022-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

相关文献
评论
相关作者
相关机构
打开万方数据APP,体验更流畅