钯催化的芳基膦氢对不饱和羧酸酯的不对称1,6-加成反应
作为万千手性化合物中的一员，手性膦化合物不仅在农药和医药方面的有重要的作用，而且在金属有机合成中作为重要配体之一，它的作用更为突出。虽然手性膦化合物的转化手段有很多，但不对称催化制备无疑是一种更简洁和高效的方法，而通过不对称催化构建碳磷键是其重要途径之一。为了丰富合成手性膦化合物的方法，本论文主要围绕不饱和羧酸酯的不对称共轭加成方面进行了尝试与阐述，主要包括研究背景、实验正文以及实验步骤。 本论文主要对多种α,β,γ,δ-不饱和羧酸酯的不对称氢膦化反应进行了探究。在常温条件下以5mol%的Pincer-PdOAc为催化剂，以甲苯作为溶剂即可以最高72%的收率和90%的ee值实现芳基膦氢对α,β,γ,δ-不饱和羧酸酯的不对称1,6-加成反应，通过构建手性碳磷键成功实现了手性膦烯化合物的合成。
加成反应;钯催化;芳基膦氢;不饱和羧酸酯
上海应用技术大学
硕士
制药工程
段伟良
2016
中文
O621.251
2021-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）