Pd催化芳基碳氢键活化反应研究
C?H键活化反应是当前热点的研究课题之一。本论文我们着重研究Pd催化的芳基C(sp2)?H键活化：对反应的区域选择性、对映选择性等方面进行研究。 一、Pd催化的C(sp2)?H键活化合成手性膦化合物 利用醋酸钯与氨基酸配体通过C?H键活化实现二芳基磷酰胺化合物与芳基硼酸偶联，高效合成手性膦化合物。反应体系从溶剂、氧化剂、碱、配体等方面进行优化。最终以80%ee值得到单芳基化产物，89%ee值得到双芳基化产物。 二、Pd、双氮配体催化芳烃C?H键活化与炔烃发生烯基化反应 我们组曾使用醋酸钯、2?羟基?1,10菲啰啉作为催化剂完成了芳烃与烯烃的氧化Heck反应。对于炔烃化合物，利用该催化剂我们实现了苯的C?H键活化对炔烃的加成反应，分离收率达91%。对于氯代芳基化合物，运用该体系实验中我们发现了氯迁移的现象，最终以高达91%的收率得到烯烃氯产物。
过渡金属催化;碳氢键活化;手性膦化合物;炔烃芳基化
上海应用技术大学
硕士
化学工程与技术
段伟良
2016
中文
O621.251
2021-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）