苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片治疗感冒后咳嗽的临床疗效及安全性研究
目的: 苏黄止咳胶囊和盐酸西替利嗪片是目前对感冒后咳嗽既安全又有效的两种药物，但是两药独自应用仍然无法达到满意的疗效。本研究通过对（日间、夜间、总）咳嗽症状评分、视觉模拟评分（VAS）、呼出气一氧化氮（FeNO）水平及安全性指标的分析来评价联合使用苏黄止咳胶囊和盐酸西替利嗪片对感冒后咳嗽的疗效及安全性，旨在为感冒后咳嗽寻求一种更有效的药物治疗新方法。 方法： 严格根据入选标准和排除标准筛选出感冒后咳嗽患者66例，按照随机数字表法，随机分为苏黄止咳胶囊组（A组）、盐酸西替利嗪片组（B组）、联合治疗组（C组），A组每日早、中、晚各给予苏黄止咳胶囊3粒（1.35g）口服，B组每晚给予盐酸西替利嗪片1片（10mg）口服，C组给予苏黄止咳胶囊联合盐酸西替利嗪片口服，用法同前，每组治疗期均为7天。在初诊时（基线期）和治疗期7天末，对各种疗效指标[（日间、夜间、总）咳嗽症状评分、VAS、FeNO水平]及安全性指标进行检测。采用SPSS25.0软件进行统计学分析，计量资料数据采用x-±s表示，符合方差齐的数据其组间比较采用单因素方差分析，组内前后比较采用配对t检验，组间两两比较采用独立样本t检验，计数资料以百分数表示采用x2检验，等级资料采用秩和检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。 结果： 1.最终纳入符合方案疗效分析的患者65例，其中A组21例、B组22例、C组22例。三组在性别、年龄、病程、吸烟史及体重指数等人口学及（日间、夜间、总）咳嗽症状评分、VAS、FeNO水平、肺功能等基线特征方面比较差异均无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 2.各组治疗后与本组治疗前比较：三组的（日间、夜间、总）咳嗽症状评分、VAS、FeNO水平均显著降低，具有统计学差异（均P＜0.01）。 3.治疗后C组与A组比较：（1）C组的（日间、夜间、总）咳嗽症状评分、VAS均明显降低（P＜0.05或P＜0.01），均有统计学差异；（2）C组的FeNO水平虽有降低趋势，但无统计学差异（P＞0.05）。 4.治疗后C组与B组比较：（1）C组的（日间、夜间、总）咳嗽症状评分、VAS均显著降低（均P＜0.01），均有统计学差异；（2）C组的FeNO水平虽有降低趋势，但无统计学差异（P＞0.05）。 5.治疗后A组与B组比较：（1）A组的（日间、夜间、总）咳嗽症状评分、VAS均略低于B组，但无统计学差异（P＞0.05）；（2）A组的FeNO水平虽有降低趋势，但无统计学差异（P＞0.05）。 6.咳嗽症状改善有效率比较：A组的总有效率是85.7%，B组的总有效率是81.8%，C组的总有效率是95.5%，C组的总有效率明显高于单独用药组。 7.治疗后，A组中有1例出现胃部不适（1/21），B组中有1例出现嗜睡（1/22），C组中有1例出现胃部不适（1/22），除此以外三组未再出现其他不良反应。出现的1例嗜睡和2例胃部不适患者症状均非常轻，继续用药2～3天后嗜睡或胃部不适症状均自行消失，以后未再出现。三组不良反应发生率，经x2检验，均无统计学差异（均P＞0.05）。 结论： 1.苏黄止咳胶囊能明显改善感冒后咳嗽患者的咳嗽症状和咳嗽程度，并能在一定程度上降低患者的气道炎症。 2.盐酸西替利嗪片能明显改善感冒后咳嗽患者的咳嗽症状和咳嗽程度，并能在一定程度上降低患者的气道炎症。 3.苏黄止咳胶囊和盐酸西替利嗪片联合应用优于各自单独治疗，具有协同增效的作用，能更有效改善感冒后咳嗽患者的咳嗽症状和咳嗽程度，对患者的气道炎症有进一步降低的趋势。 4.苏黄止咳胶囊和盐酸西替利嗪片无论单独应用还是联合应用均具有较高的安全性。
苏黄止咳胶囊;盐酸西替利嗪片;感冒后咳嗽;视觉模拟评分;临床疗效
承德医学院
硕士
内科学
姜锋
2021
中文
R511.6
2021-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）