地榆鞣质治疗骨髓抑制小鼠血清代谢组学研究
目的：采用代谢组学研究地榆鞣质升高骨髓抑制小鼠白细胞的作用机制。 方法：将SPF级KM小鼠随机分为正常组、模型组、地榆鞣质组，每组10只。模型组和地榆鞣质组小鼠按100mg·kg-1剂量腹腔注射环磷酰胺诱导骨髓抑制模型。实验第1d，地榆鞣质组按10mg·kg-1剂量灌胃给予地榆鞣质水溶液，模型组灌胃等剂量生理盐水，连续5d。实验第6d，各组小鼠眼眶取血，分离骨髓及造血干细胞，检测各组小鼠外周血液中白细胞数量，骨髓细胞DNA含量及造血干细胞数量，并采用LC-MS分析各实验组小鼠血清代谢谱的变化。 结果：与模型组比较，地榆鞣质组小鼠白细胞数量显著增加（P＜0.05），骨髓细胞DNA含量显著增加（P＜0.05），造血干细胞数量显著增加（P＜0.05），具有统计学意义；经血清代谢轮廓分析，从模型组和正常组共筛选出35个差异代谢物，模型组和地榆鞣质组共筛选出30个差异代谢物，筛选出VIP＞1.0，fold-change≥1.5或≤0.667和p-value≤0.05三者的交集，得到阿糖胞苷、D-葡糖糖-6磷酸、α-酮异戊酸、十二烷二酸4种差异变量，与模型组比较，地榆鞣质组小鼠血清中阿糖胞苷、D-葡糖糖-6磷酸、α-酮异戊酸、十二烷二酸等潜在代谢标志物显著回调。涉及6条相关代谢路径：磷酸戊糖途径、淀粉代谢、异亮氨酸代谢、半乳糖代谢、糖酵解和糖异生、氨基酸和核苷酸代谢。 结论：地榆鞣质升高骨髓抑制小鼠白细胞可能与调控磷酸戊糖途径，氨基酸和核苷酸代谢的途径等有关。
地榆鞣质;骨髓抑制;代谢组学;实验药理
遵义医科大学
硕士
药剂学
熊永爱
2020
中文
R285.5
2020-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）