半刚性高分子链在多价平衡离子下的构型变化的模拟研究
聚电解质是生物物理中十分重要的一部分。许多实验来探究阳离子与聚电解质的相互作用，如金属离子导致的DNA构象转变。然而很少有研究者从模拟方面来研究阳离子与DNA的相互作用。所以利用布朗动力学来探究多价阳离子与DNA相互作用也有必要。 在本文中，我们利用粗粒度模型基于布朗动力学模拟方法研究了在平衡离子作用下孤立的柔性聚电解质链的聚集程度。不同价位离子共同作用后，聚电解质呈现不同的构象。在库伦作用强度较小时，Rg随着带电率增大而增大；强库伦作用强度较大时，随着带电率增大Rg先增大后不变。一价与多价阳离子混合后，聚电解质不再出现折叠结构和双层圆环结构，保持原有构象。随着一价离子与多价离子比率变大，回转半径几乎是不变的。我们猜测这种构型的变化应该是+1价反离子与多价反离子库伦排斥相互作用统计平均的结果。
聚电解质;多价平衡离子;双层圆环结构;折叠结构;布朗动力学
温州大学
硕士
凝聚态物理
杨光参
2019
中文
Q61;O242.2
2020-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）