肌萎缩侧索硬化患者血清Clusterin水平分析
目的：肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)是一种病因不明的致死性神经退行性疾病。ALS表型有高度异质性，加上缺乏可靠的生物标志物，导致诊断延迟，限制了早期启动神经保护治疗，为此需积极寻找可靠的生物标志物。大量研究表明，ALS存在脂类代谢异常，本实验室在前期研究胆固醇代谢过程中，通过RT-PCR发现ALS经典动物模型SOD1G93A小鼠在症状早期（120天左右）脊髓组织中clusterinmRNA水平较对照小鼠高，通过质谱分析发现ALS患者血清中clusterin亦升高。但上述实验方法操作过程复杂，试剂昂贵，临床不易广泛实行，故本研究应用Enzyme-linkedimmunosorbentassay（ELISA）测定ALS病人及健康对照血清clusterin水平，探讨clusterin作为新型生物标记物的可行性。 方法：收集自2014年7月至2018年9月河北医科大学第二医院神经内科收治的ALS患者62例及河北医科大学第二医院体检中心年龄、性别匹配的健康体检者65例，所有研究对象清晨空腹全血均离心，留取上层血清分装保存至超低温冰箱（-80℃）待检测，应用HumanCLU(Clusterin)ELISAKit测定两组血清标本，在酶标仪450nm波长测量OD值，计算clusterin的浓度，应用SPSS21.0进行统计分析。 结果：ALS患者血清clusterin水平为2674.52±1035.33ug/mL，与健康对照的2268.68±1136.80ug/mL相比，P=0.038，具有统计学意义。不同亚组分析显示：不同诊断级别、性别、年龄、病程各亚组无统计学意义（P＞0.05）。 结论：ALS患者血清clusterin明显高于正常人，有望成为ALS新型生物学标记物。
肌萎缩侧索硬化;胆固醇代谢;ELISA检测;Clusterin基因;生物标记物
河北医科大学
硕士
神经病学
刘亚玲
2019
中文
R741
2020-01-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）