含硫黄酮及异吲哚啉酮衍生物的合成研究
过渡金属催化的偶联反应是构建碳-碳键,碳-杂键的重要途径之一。黄酮类化合物、异吲哚衍生物广泛存在于天然产物中,在医药、农业等领域具有无可替代的作用。为了能更好的了解、开发它们的应用价值，化学工作者对它们进行了大量的研究。我们试图寻找更加简便和高效的方法来合成这些重要的有机化合物。本文将围绕含硫黄酮衍生物及异吲哚啉酮衍生物的合成反应进行研究。 本文分为四部分：(1)论述了黄酮化合物，异吲哚二酮衍生物和3-亚甲基异吲哚啉酮的合成研究背景；(2)以 N-芳巯基苯甲酰胺和芳基炔基酮为底物，在铁促进的条件下区域选择性环合得到含硫黄酮衍生物的反应。该反应在常温常压条件下进行，其安全性较高。(3)以芳基甲酰胺为底物，在钯催化下邻位C(sp2)-H羰基环化反应得到异吲哚1，3-二酮化合物。该反应通过N ,S-双齿导向基团辅助，三氟甲基亚磺酸钠为羰基来源，操作简单，避免使用有毒的一氧化碳作为羰基来源。(4)在 N,S-双齿导向基团作用下，研究了钯催化的苯甲酰胺类化合物与烯基酯的C(sp2)-H 串联烯基环化反应合成 3-亚甲基异吲哚啉酮。
含硫黄酮衍生物;异吲哚啉酮衍生物;合成反应
温州大学
硕士
化学
张小红
2018
中文
O626
2019-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）