过渡金属催化的氰化反应以及芳基化反应研究
碳-氢键活化反应因其能够在温和的条件下高效的构建C-X（X=C,O,N,S,etc.）键，成为当前有机合成研究的一个热点领域。过渡金属催化碳-氢键活化反应大大缩短了反应步骤，提高了原子经济性，是一种高效、便捷的合成方法，因此受到了化学家们的广泛关注。 氰化反应和芳基化反应在有机合成化学中占有很重要地位，过渡金属催化被认为是形成C-CN键和C-C键的有效方法。本论文围绕这两个方面进行了相关的研究。本论文共两部分：1、过渡金属催化的氰化反应研究；2、钯催化的杂环化合物的芳基化反应研究。 第一部分简要概述了近年来氰化反应的研究进展，并从两个方面介绍在这方面的研究成果：（1）报道了金属铁参与的氰化亚铜与均三甲氧基苯、吲哚、芳基吡啶等化合物的氰化反应。（2）发现了铜催化的DDQ参与的苯硼酸的氰化反应，反应体系简单，操作方便。 第二部分研究和探讨了钯催化的芳基化反应，使用常见的醋酸碘苯作为芳基化试剂，钯盐作催化剂与杂环化合物反应，该反应对各种官能团有很高的兼容性，芳基化合物的收率良好。
过渡金属催化剂;氰化反应;芳基化反应
温州大学
硕士
有机化学
成江
2012
中文
O621.251;O643.36
2019-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）