壮药竹节蓼质量标准研究
目的： 通过对竹节蓼药材来源、性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别，水分、灰分检查，醇溶性浸出物，总黄酮和槲皮苷含量测定等方面的定性、定量分析及指纹图谱研究，初步建立竹节蓼的质量控制方法与标准，为其进一步开发利用奠定基础。 方法： 采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别等方法对壮药竹节蓼进行生药学定性研究；按《中华人民共和国药典》2015年版四部通则中规定的方法对药材进行水分、灰分检查和浸出物含量测定；通过正交试验优选竹节蓼药材总黄酮最佳提取工艺，并采用紫外-可见分光光度法（UV-Vis）测定其总黄酮含量；采用高效液相色谱法（HPLC）对竹节蓼中槲皮苷进行含量测定，并对其指纹图谱进行初步研究。 结果： （1）来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别与薄层色谱鉴别特征显著，可作为竹节蓼药材真伪鉴别的参考依据。（2）竹节蓼药材水分范围为6.39%～10.32%，总灰分范围为4.88%~10.65%，酸不溶性灰分范围为0.02%~0.38%，浸出物含量范围为10.85%～28.45%，初步拟定其水分不得超过12.0%，总灰分不得超过13.0%，酸不溶性灰分不得超过0.5%，浸出物含量不得低于9.0%。（3）竹节蓼中总黄酮最佳提取工艺为：精密称取药材粉末1g，以80%甲醇为提取溶剂，料液比为1:60，提取时间为30min；芦丁在0.0015～0.0368mg/ml范围内呈良好线性关系，平均回收率为95.31%，总黄酮含量为13.14～32.41mg/g，故拟定总黄酮含量不得低于11.0mg/g。（4）槲皮苷浓度在0.023～0.460mg/ml范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为100.86%，20批竹节蓼药材中槲皮苷含量在0.05～0.50%之间，故拟定槲皮苷含量不得低于0.04%。(5)初步建立了竹节蓼药材HPLC指纹图谱，筛选出11个共有特征峰，指认了10号峰为槲皮苷，并以其为参照峰，检测20批竹节蓼药材与对照指纹图谱的相似度在0.924~0.992之间。 结论： 上述评价方法操作简便、重复性好、特征性强，可为壮药竹节蓼质量标准的修订提供参考依据，为其临床用药的安全、有效和可控奠定基础。
竹节蓼;质量标准;生药鉴定;含量测定;指纹图谱
广西中医药大学
硕士
中药学
蔡毅
2017
中文
R282.71
137
2019-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）