壮药竹节蓼质量标准研究
目的: 通过对竹节蓼药材来源、性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别,水分、灰分检查,醇溶性浸出物,总黄酮和槲皮苷含量测定等方面的定性、定量分析及指纹图谱研究,初步建立竹节蓼的质量控制方法与标准,为其进一步开发利用奠定基础。 方法: 采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别等方法对壮药竹节蓼进行生药学定性研究;按《中华人民共和国药典》2015年版四部通则中规定的方法对药材进行水分、灰分检查和浸出物含量测定;通过正交试验优选竹节蓼药材总黄酮最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)测定其总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)对竹节蓼中槲皮苷进行含量测定,并对其指纹图谱进行初步研究。 结果: (1)来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别与薄层色谱鉴别特征显著,可作为竹节蓼药材真伪鉴别的参考依据。(2)竹节蓼药材水分范围为6.39%~10.32%,总灰分范围为4.88%~10.65%,酸不溶性灰分范围为0.02%~0.38%,浸出物含量范围为10.85%~28.45%,初步拟定其水分不得超过12.0%,总灰分不得超过13.0%,酸不溶性灰分不得超过0.5%,浸出物含量不得低于9.0%。(3)竹节蓼中总黄酮最佳提取工艺为:精密称取药材粉末1g,以80%甲醇为提取溶剂,料液比为1:60,提取时间为30min;芦丁在0.0015~0.0368mg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为95.31%,总黄酮含量为13.14~32.41mg/g,故拟定总黄酮含量不得低于11.0mg/g。(4)槲皮苷浓度在0.023~0.460mg/ml范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为100.86%,20批竹节蓼药材中槲皮苷含量在0.05~0.50%之间,故拟定槲皮苷含量不得低于0.04%。(5)初步建立了竹节蓼药材HPLC指纹图谱,筛选出11个共有特征峰,指认了10号峰为槲皮苷,并以其为参照峰,检测20批竹节蓼药材与对照指纹图谱的相似度在0.924~0.992之间。 结论: 上述评价方法操作简便、重复性好、特征性强,可为壮药竹节蓼质量标准的修订提供参考依据,为其临床用药的安全、有效和可控奠定基础。
竹节蓼;质量标准;生药鉴定;含量测定;指纹图谱
广西中医药大学
硕士
中药学
蔡毅
2017
中文
R282.71
137
2019-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)