三七总皂苷对SAMP8小鼠脑内氧化应激Nrf2/HO-1通路和JAK2/STAT3通路的影响
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是威胁老年人生活质量的神经退行性疾病，主要是Aβ诱导的氧化应激反应所导致神经元代谢的障碍和突触功能损伤现象。 三七总皂苷(Panax no to gins eng s ap o nins, PNS)是中药三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen.)的主要活性成分。前期实验研究已经证实PNS具有较强的抗自由基和氧化作用，能降低AD模型大鼠的氧化应激水平。然而，PNS通过氧化应激信号通路网络而治疗AD的作用机制仍不明确。 目的：本课题以快速老化痴呆模型SAMP8为动物模型，观察PNS对快速老化痴呆模型SAMP8小鼠脑内氧化应激Nrf2/HO-1信号通路和JAK2/STAT3信号通路的影响，以明确PNS影响氧化应激的部位及环节，并探讨其可能的作用机制，阐明其降低氧化应激水平的作用机理为目标，为研发治疗老年性痴呆提供更多的科学依据。 方法：将快速老化痴呆型SAMP8小鼠随机分为模型组、PNS高剂量组(200mg·kg-1)、PNS低剂量组(100mg·kg-1)、石杉碱甲组(0.03mg·kg-1)，并以SAMR1为阴性对照组，每组15只/组。PNS高、低剂量组和石杉碱甲组均以双蒸水调配后灌胃给药，模型组和阴性对照组给予和药物组相同体积的双蒸水。每天灌胃1次，连续给药8周。给药完毕后，用可见分光光度法检测小鼠脑组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和过氧化氢酶(CAT)活性；酶联免疫吸附法检测小鼠脑组织中8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)含量；HE染色法观察小鼠大脑组织中海马区域的神经元细胞的形态；实时荧光定量PCR技术检测小鼠脑内基因Nrf2、HO-1、JAK2、STAT3 mRNA的表达水平；免疫组化方法检测小鼠脑内Nrf2、HO-1、JAK2、SATA3、p-S TAT3的免疫阳性细胞百分数；Western blot方法检测小鼠脑内Nrf2、HO-1、JAK2、p-JAK2、SATA3、p-STAT3蛋白的表达水平。 结果： 1.酶活性检测结果显示：与阴性组相比，模型组小鼠脑内T-SOD、GSH-PX和CAT活性明显下降(P＜0.05)；与模型组相比，PNS高、低剂量组和石杉碱甲组小鼠脑内T-SOD和CAT活性明显升高(P＜0.05或P＜0.01)，PNS高剂量组小鼠脑内的GSH-PX活性显著升高(P＜0.01)。 2.酶联免疫吸附法结果显示：与阴性组相比，模型组小鼠脑内8-O HdG的含量明显升高(P＜0.05)。与模型组相比，PNS高、低剂量组和石杉碱甲组小鼠脑内8-O HdG的含量明显下降(P＜0.01)。 3.HE染色观察到阴性对照组神经元细胞体积大小较为统一，神经元细胞排列紧密有序，分布均匀，形态结构正常，而模型组海马区域神经元细胞减少，间隙变大，排列疏松，体积变小，PNS给药组和石杉碱甲组海马区域神经元细胞均有不同程度的恢复。 4.实时定量荧光PCR、免疫组化和Western blot检测PNS对氧化应激Nrf2/HO-1信号通路相关因子Nrf2和HO-1的影响：与阴性组相比，模型组的Nrf2和HO-1蛋白表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)，PNS干预后，PNS高、低剂量组可上调Nrf2 mRNA表达水平和Nrf2免疫阳性细胞数(P＜0.01)；PNS高剂量组可上调Nrf2蛋白表达水平(P<0.01)；PNS高剂量组可上调HO-1免疫阳性细胞数和蛋白表达水平(P<0.01)。 5.实时定量荧光PCR、免疫组化和Western blot检测PNS对氧化应激JAK2/STAT3信号通路相关因子JAK2和STAT3的影响：与阴性组相比，模型组的STAT3 mRNA表达水平显著升高(P<0.01)，JAK2、STAT3和p-STAT3的免疫阳性细胞数明显增多(P<0.05或P<0.01)，p-JAK2、STAT3和p-STAT3的蛋白水平表达增加(P<0.05或P<0.01)；PNS干预后，PNS高剂量组的JAK2免疫阳性细胞数明显减少(P<0.05)，PNS低剂量组的总JAK2蛋白水平升高(P<0.01)，但p-JAK2蛋白水平明显降低(P<0.05)，PNS高剂量的总JAK2和p-JAK2蛋白水平均明显降低(P<0.05或P<0.01)；此外，PNS高剂量组可下调STAT3 mRNA水平(P<0.05)，PNS高、低剂量组的总STAT3免疫阳性细胞百分比和蛋白水平均明显升高(P<0.01)，但P NS高剂量组的p-STAT3免疫阳性细胞百分比和蛋白水平均显著下降(P<0.01)。 结论： 1. PNS可以通过提高小鼠脑内T-SOD、GSH-PX、CAT酶活性和降低DNA损伤标记物8-O HdG表达水平，最终降低小鼠脑组织受到氧化应激的损伤程度。 2. PNS可上调上游Nrf2蛋白表达从而上调HO-1蛋白表达含量，起到保护细胞免受氧化氧化应激损伤的作用。 3. PNS可通过降低JAK2、STAT3从而进一步使p-JAK2、p-STAT3蛋白表达水平降低，从而达到避免细胞凋亡，免受氧化应激损伤的作用。
阿尔茨海默病;脑内氧化应激;三七总皂苷;信号通路;抗自由基活性;分子机制
广西中医药大学
硕士
药理学
钟振国;黄金兰
2016
中文
R749.16;R285.5
73
2017-03-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）