D-柠檬烯改善大鼠酒精性肝损伤实验的研究
目的：观察 D-柠檬烯（D-limonene）对酒精性肝损伤大鼠抗氧化活性及对肝组织核因子κB（NF-κB）、环氧合酶2（Cyclooxygenase-2，COX-2）蛋白表达的影响。 方法：雄性Wistar大鼠共70只，按体重随机分为7组。A组为空白对照组；B组为酒精模型组，每日给予50％乙醇灌胃，前2周8 mL/(kg?d)，后4周递增为12 mL/(kg?d)，继续灌胃4周；C、D、E组分别为D-柠檬烯低、中、高剂量组，每日分别给予D-柠檬烯100、200、400 mg/kg灌胃；F组为D-柠檬烯单独高剂量组，每日给予 D-柠檬烯400mg/kg灌胃；G组为甘利欣对照组，每日给予甘利欣200mg/kg。C、D、E、G组酒精剂量同模型组，F组蒸馏水剂量同空白对照组。每组10只，实验进行6周。末次灌胃禁食12 h后，麻醉，取血，分离血清，留取肝组织。HE染色观察肝脏组织的病理学改变；检测大鼠血浆和肝匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平；免疫组化法检测肝组织中NF-κB、COX-2表达情况，计算其阳性表达率。 结果：HE染色结果显示，酒精模型组大鼠肝组织呈大泡性脂肪变性，并有大量炎性细胞的浸润；D-柠檬烯各剂量组与酒精模型组相比，脂肪变性呈不同程度减轻，炎性细胞减少。与空白对照组相比，酒精模型组血浆SOD、血浆和肝匀浆GSH-Px活力均降低，血浆和肝匀浆 MDA含量明显升高(P<0.05)；D-柠檬烯中、高剂量组血浆 SOD以及各剂量组血浆和肝匀浆 GSH-Px活力均高于酒精模型组，血浆和肝匀浆MDA含量则低于酒精模型组(P<0.05)。酒精模型组与空白对照组相比，NF-κB、COX-2表达明显增多，而D-柠檬烯各剂量组NF-κB、COX-2表达均低于酒精模型组，差异有显著性(P<0.05)。与空白对照组相比，F组大鼠各指标无明显差异(P>0.05)。 结论：D-柠檬烯能够增强酒精性肝损伤大鼠体内抗氧化酶的活性，减少脂质过氧化物的产生，减少肝组织NF-κB、COX-2蛋白表达，从而改善因酒精暴露引起的肝损伤。
酒精中毒;肝脏损伤;D-柠檬烯;实验药理
青岛大学
硕士
营养与食品卫生学
梁惠
2014
中文
R595.6;R965.2
39
2017-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）