10.3969/j.issn.1673-2383.2007.03.014
嗜酸乳杆菌AS1.1854亚油酸异构酶基因的克隆与序列分析
将GenBank中已报道的罗伊氏乳杆菌亚油酸异构酶基因对已公布的嗜酸乳杆菌NCFM基因组全序列做tblast,找到一个同源编码框.参照此编码框的核苷酸序列及pQE30质粒图谱特性设计上、下游引物,利用PCR法扩增嗜酸乳杆菌AS1.1854亚油酸异构酶基因,并克隆到pQE30质粒载体上进行测序.分析测序结果表明,扩增得到的目的DNA全长1 776 bp,G+C含量为37.5%,共编码591个氨基酸,理论相对分子质量67.5kDa.用Signal P3.0对其N端前70个氨基酸序列进行分析,结果表明,第20～40位氨基酸有较强的疏水性.不过,N端前70个氨基酸的C值、S值和Y值并不高,最有可能的酶切位点位于第45位与第46位氨基酸之间,但预测其被切割的可能性概率低于1%.可以推断,在嗜酸乳杆菌AS1.1854亚油酸异构酶的N端氨基酸序列中不存在信号肽序列.
嗜酸乳杆菌、亚油酸异构酶、基因克隆、序列分析
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Q78(基因工程（遗传工程）)
河南省杰出青年科学基金04120001800;河南省高校杰出科研创新人才工程项目2006KYCX008;河南省教育厅高等学校创新人才培养工程项目
2007-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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