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10.3969/j.issn.1673-2383.2006.02.020

谷氨酸生产菌B44的基因工程构建

引用
从大肠杆菌E.coli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因(pfkA),将其与表达载体pCMVTNTTMvector连接构建成重组质粒pKu-1,转化谷氨酸棒杆菌B4,并得到表达.酶活性测定表明,pfkA基因在受体菌B44中得到表达水平为(128.6±0.86)U/g蛋白,解除了磷酸果糖激酶对已经改造的谷氨酸的整个代谢途径的限制.同时,转化菌对糖转化率比B4高10.64%,产酸率高17.1%.

PCR克隆、表达载体、代谢途径

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TS201.3(食品工业)

广西玉林师范学院校科研和教改项目05ZDHS03

2006-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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河南工业大学学报(自然科学版)

1673-2383

41-1378/N

27

2006,27(2)

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