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10.3969/j.issn.1673-2383.2005.04.008

4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)- 吡咯烷-3-酮的合成

引用
以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料和丙烯腈进行加成反应,氨基保护,然后在乙醇钠存在下发生Dieckmann环化反应.通过对各步反应进行研究、优化,得到最佳反应条件.加成反应:丙烯腈与甘氨酸乙酯盐酸盐的投料摩尔比为2.5:1,反应温度55℃,时间6 h.收率为66.0%.合环反应:选择乙醇钠为合环剂.对中间体进行了核磁共振氢谱、元素分析等表征,结果表明,各产品的化学结构与目标产物相符.

4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮、加成反应、Dieckmann环化、氨基保护

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TQ463.5

2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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河南工业大学学报(自然科学版)

1673-2383

41-1378/N

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2005,26(4)

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