10.3969/j.issn.1673-2383.2004.01.005
玉米转基因成分的非同源模板竞争定量PCR检测
建立了玉米转基因成分中35S启动子非同源模板的竞争定量PCR检测系统.竞争定量PCR的关键问题是内标物的制备.实验中非同源模板的构建是采用PCR方法对大肠杆菌基因组进行低严紧型扩增,回收预期DNA片段并将其构建到T-easy载体上.通过调整非同源模板浓度使竞争物PCR产物亮度与1%GMO玉米的亮度相同,从而确定转基因玉米的检出限为1%.然后以确定的内标物浓度与不同含量的GMO玉米样品进行竞争定量PCR反应,以此进一步确定样品中GMO的含量范围.
竞争定量PCR、非同源模板、35S启动子、转基因玉米
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TS201.6(食品工业)
2004-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
19-21,28
