10.12102/j.issn.1672-1349.2023.07.006
基于网络药理学和分子对接探讨养心氏片抗心肌纤维化的作用机制
目的:基于网络药理学与分子对接探讨养心氏片抗心肌纤维化的作用机制.方法:通过中医药系统药理学平台(TCMSP)检索养心氏片中13味中药的活性成分;运用基因名片数据库(GeneCards)、药物遗传学与药物基因组学知识库(PharmGKB)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DrugBank数据库及治疗靶点数据库(TTD)检索获得心肌纤维化相关靶点;将养心氏片活性成分靶点和疾病靶点取交集,运用Cytoscape 3.8.0软件绘制"药物-活性成分-靶点"网络图;将交集靶点上传至STRING平台进行蛋白相互作用(PPI)网络分析;运用R软件对交集靶点进行基因本体(GO)功能富集分析与京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDock Vina 1.1.2对养心氏片的核心成分与核心靶点进行分子对接验证.结果:养心氏片通过β-谷甾醇、山柰酚、槲皮素等核心成分作用于表皮生长因子受体(EGFR)、雌激素受体(ESR1)、白介素1B(IL1B)等核心靶点,可调节心肌纤维化中晚期糖基化终末产物/晚期糖基化终末产物受体(AGE/RAGE)信号通路、低氧诱导因子(HIF-1)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等,并且参与氧化应激反应、脂多糖的反应、细菌来源分子反应等生物学过程以调控心肌纤维化.分子对接结果显示,筛选的主要活性成分与对应靶点蛋白均有较好的结合活性.结论:养心氏片抗心肌纤维化具有多成分、多靶点、多通路的特点,为临床应用提供科学依据.
心肌纤维化、养心氏片、网络药理学、分子对接、机制
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R737.31;R394.3;R542.22
2023-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
1195-1201
