10.12102/j.issn.1672-1349.2023.04.029
BAIAP2 mRNA在注意缺陷多动障碍患儿中的表达及临床意义
目的:分析脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2(BAIAP2)mRNA在注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿中的表达及临床意义,并基于动物模型探讨BAIAP2 mRNA调控自发性高血压大鼠(SHR)模型行为的潜在作用机制.方法:纳入60例ADHD患儿和40名健康志愿者,检测所有研究对象血液BAIAP2 mRNA表达水平.采用韦氏幼儿智力量表第4版(WISC-Ⅳ)评估研究对象认知水平,使用受试者工作特征(ROC)曲线评估BAIAP2 mRNA预测ADHD的临床价值.基于SHR模型,分析前额叶中BAIAP2 mRNA表达水平和突触结构变化,并分析BAIAP2 mRNA表达水平和突触结构的相关性.结果:ADHD患儿血液BAIAP2 mRNA表达低于健康志愿者,并与WISC-Ⅳ量表中的各个子指标得分均呈正相关,且BAIAP2 mRNA的ROC曲线下面积(AUC)为0.8794,灵敏度为77.1％,特异度为80.0％.动物实验结果显示:SHR组大鼠前额叶中BAIAP2 mRNA表达水平降低;盐酸哌甲酯治疗后,BAIAP2 mRNA升高.透射电镜结果显示:SHR模型突触后致密物减少,突触间隙增宽,突触曲面率增高,且BAIAP2 mRNA表达与突触结构相关指标存在相关性.结论:临床队列发现ADHD患儿血液BAIAP2 mRNA降低,具有诊断ADHD的临床价值;BAIAP2 mRNA介导的突触结构可塑性是参与SHR行为学症状改变的重要机制.
注意缺陷多动障碍、脑特异性血管发生抑制剂1相关蛋白2、突触结构、自发性高血压大鼠模型
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R749.94;R544.1;R285.5
国家自然科学基金;国家卫生健康委医药卫生科技发展项目;中国疾病预防控制中心妇幼保健中心项目;江苏省卫生健康委项目;江苏省妇幼健康科研面上重点项目
2023-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
728-734
