10.12102/j.issn.1672-1349.2023.04.014
活血通络方对脑缺血再灌注损伤大鼠的神经保护作用研究
目的:探讨活血通络方对脑缺血再灌注大鼠损伤的神经保护作用及其机制.方法:将50只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、阳性对照组、活血通络方低剂量组、活血通络方高剂量组,每组10只.假手术组和模型组给予生理盐水10 mg/(kg·d)灌胃;阳性对照组给予尼莫地平混悬液9.375 mg/(kg·d)灌胃;活血通络方低剂量组、高剂量组分别给予活血通络方水体液6.25 g/(kg·d)、25 g/(kg·d)灌胃.连续灌胃2周后,评估大鼠神经功能,蛋白免疫印迹法测定紧密连接蛋白-1(ZO-1)和闭合蛋白表达水平,免疫组化法检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和水通道蛋白4(AQP4)含量.结果:与假手术组比较,模型组及各用药组神经功能评分均明显升高(P<0.05);与模型组比较,各用药组神经功能评分均明显降低(P<0.05);与活血通络方低剂量组比较,阳性对照组和活血通络方高剂量组神经功能评分均明显降低(P<0.05).与假手术组相比,模型组及各用药组ZO-1蛋白和闭合蛋白表达均明显降低,MMP-2和AQP4水平明显升高(P<0.05);与模型组相比,各用药组ZO-1蛋白和闭合蛋白表达均明显升高,MMP-2和AQP4水平均明显减少(P<0.05);与活血通络方低剂量组相比,阳性对照组和活血通络方高剂量组ZO-1蛋白和闭合蛋白表达均明显升高,MMP-2和AQP4水平均明显减少(P<0.05).结论:活血通络方可以改善大鼠脑缺血再灌注损伤,其机制可能为通过上调ZO-1和闭合蛋白表达水平,下调MMP-2和AQP4表达水平,从而调节血脑屏障结构和功能,保护神经功能.
脑缺血再灌注、活血通络方、血脑屏障、紧密连接蛋白-1、闭合蛋白、基质金属蛋白酶-2、水通道蛋白4、实验研究
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R743;R289.5;R-332
新疆维吾尔自治区自然科学基金No.2019D01C184
2023-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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