10.12102/j.issn.1672-1349.2023.04.006
黄连素治疗慢性心力衰竭的网络药理学分析
目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨黄连素治疗慢性心力衰竭(CHF)的分子机制.方法:通过GeneCards、STRING等数据库和Cytoscape v3.9.0软件获取CHF核心蛋白;于HERB数据库获取黄连素靶蛋白,并与CHF核心蛋白取交集,利用Cytoscape v3.9.0软件分析黄连素与交集蛋白之间的关系;利用Rx644.0.2软件对交集蛋白进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,获得信号通路富集蛋白及筛选核心蛋白;将核心蛋白与黄连素通过AutoDock Vina、PyMOLWin.exe等软件进行分子对接和可视化分析.结果:黄连素可作用于23类CHF核心蛋白,治疗主要涉及调节细胞化学应激反应、DNA结合转录因子活性、炎症反应等功能,白细胞介素-17(IL-17)信号通路、辅助性T细胞17(Th17)分化信号通路、晚期糖基化终末产物(AGE)-晚期糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路等.通路富集蛋白的核心为转录因子p65(RELA)、c-Jun原癌基因蛋白(JUN)、c-fos原癌基因蛋白(FOS)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-6(IL6),同时可与黄连素强烈结合.结论:黄连素可能主要通过作用于RELA、JUN、FOS、MAPK14、TNF、IL6等蛋白,调节IL-17信号通路、Th17细胞分化信号通路、AGE-RAGE信号通路等,进而在CHF治疗中发挥保护血管内皮、缩小心肌梗死面积和改善心功能等作用.
慢性心力衰竭、黄连素、分子机制、网络药理学、分子对接
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G775;R737.31;R331
国家自然科学基金No.81903839
2023-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
617-623
