10.12102/j.issn.1672-1349.2020.06.032
脑白质病变病人BNDF、S100B、 P300与认知功能障碍的相关性研究
目的 探讨血清脑源性神经生长因子(BDNF)、S100B蛋白、事件相关电位P300与脑白质病变病人认知功能障碍的相关性.方法 选取河北中石油中心医院神经内科2015年8月-2017年8月收治的脑白质病变病人83例,依据Fazekas评分标准分为3组,其中轻度组35例,中度组25例,重度组23例.入院时检测并比较3组蒙特利尔评分量表(MoCA)评分、血清BDNF、S100B水平及P300潜伏期及波幅,同时比较3组临床资料.入院后给予所有病人依达拉奉注射液治疗14d,比较治疗前及治疗后1个月血清BDNF、S 100B水平、P300潜伏期及波幅,分析不同认知障碍水平(MoCA评分)与BDNF、S100B、P300的相关性.结果 3组性别、年龄、受教育年限、体质指数(BMI)、吸烟史、饮酒史、糖尿病、病灶数目及部位比较,差异无统计学意义(P＞0.05).高血压患病率比较,轻度组＜中度组＜重度组,差异有统计学意义(P＜0.05).MoCA评分、血清BDNF、P300波幅比较,轻度组＞中度组＞重度组;血清S100B、P300潜伏期比较,轻度组＜中度组＜重度组,差异均有统计学意义(P均＜0.05).治疗前MoCA评分、血清BDNF水平、P300波幅明显低于治疗后;治疗前血清S100B、P300潜伏期明显高于治疗后,且差异均有统计学意义(P均＜0.05).S100B、P300潜伏期与MoCA评分呈负相关(r值分别为-0.609,-0.488,P＜0.01),BDNF、P300波幅与MoCA评分呈正相关(r值分别为0.436,0.422,P＜0.01).结论 脑白质病变病人S100B、P300潜伏期随认知功能损伤程度加重而逐渐升高,BDNF、P300波幅随认知功能损伤程度加重而逐渐降低.BDNF、S 100B、P300可作为早期发现脑白质病变病人认知功能障碍的筛查指标.
脑白质病变、认知功能障碍、脑源性神经生长因子、S100B蛋白、事件相关电位P300、相关性
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R743;R255(神经病学与精神病学)
2020-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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