10.3969/j.issn.1672-1349.2017.05.035
甜梦胶囊联合黛力新治疗慢性失眠症的疗效与安全性
目的 探讨甜梦胶囊联合黛力新对慢性失眠症的临床疗效与安全性.方法 将75例慢性失眠症病人随机分为两组,对照组(37例)口服黛力新片;研究组(38例)口服黛力新片同时加用甜梦胶囊治疗.两组基础治疗相同,疗程4周,分别于治疗前及治疗后第1、2、4周末采用兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果;采用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,比较两组治疗评分和不良反应.结果 治疗后,两组PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗2周后研究组PSQI评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率(89.47%)优于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应轻微.结论 甜梦胶囊联合黛力新治疗慢性失眠症是安全有效的.
慢性失眠症、甜梦胶囊、黛力新、兹堡睡眠质量量表、抑郁自评量表、焦虑自评量表、副反应量表
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R749.7;R256.2(神经病学与精神病学)
2015年度湖北省科技厅自然科学基金面上项目2015CFB625
2017-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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