10.3969/j.issn.0529-1542.2009.03.022
两重RT-PCR同步检测菊花B病毒和番茄不孕病毒
根据巳报道的菊花B病毒(CVB)和番茄不孕病毒(TAV)外壳蛋白基因序列合成两条寡核苷酸引物,用RT-P(R的方法对这两种病毒的外壳蛋白基因进行了扩增,得到与预期大小相符的特异扩增条带.将其克隆到pGEN-T中,经序列分析表明所克隆的是CVB和TAV的CP基因,与已知的序列相比,CVB的同源性分别为82%、85%,而TAV的同源性为98%.利用两重RT-PCR成功同步检测这两种病毒,从而建立了一种能同时检测两种病毒的快速、简便、灵敏的分子检测方法.
菊花、菊花B病毒、番茄不孕病毒、RT-PCR、CP
35
S432.41(病虫害及其防治)
北京市科委特色花卉重大项目D0606003040191;北京市农林科学院青年基金2007020213;北京市农委项目20070136
2009-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
89-90
