10.3969/j.issn.0529-1542.2008.01.032
应用RT-PCR分子检测技术快速检测大蒜普通潜隐病毒
根据大蒜普通潜隐病毒(Garlic common latent virus,GCLV)的外壳蛋白区域的保守序列设计合成一对寡核苷酸引物,以带毒植物的总RNA为模板,进行反转录和PCR扩增,通过反应体系和反应程序的建立与优化,扩增得到长300 bp的目的片段,并将目的片段转入大肠杆菌进行了克隆和序列测定.测序结果与GenBank中其他GCLV相应区域的序列同源性最高达98%.并对其检测的特异性和灵敏度进行了验证,从而建立了快速、灵敏、特异性强的GCLV分子生物学检测方法.
大蒜普通潜隐病毒、反转录-聚合酶链式反应、病毒检测
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Q814.9(生物工程学(生物技术))
黑龙江省自然科学基金C2004-05
2008-05-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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133-137
