茶树中性/碱性转化酶基因CsINV10的克隆与表达分析
基于课题组前期对茶树冷驯化系统的转录组测序分析结果,从中挑选出6条与中性/碱性转化酶基因高度相似的EST序列,电子拼接和RT-PCR验证后获得一条全长为2101 bp的核酸序列。该基因包含1923 bp的ORF,编码640个氨基酸,蛋白分子量为71.8 kD,理论等电点为5.69。根据BlastX同源性比对显示,该基因与荔枝LcNI相似性最高(80%),为G100家族成员,属于中性/碱性转化酶基因,将其命名为CsINV10(GenBank登录号为KT359348)。对CsINV10氨基酸序列的系统进化树分析显示,其与木薯MeNINV8亲缘关系最近。进一步分析显示, CsINV10的氨基酸序列无N端信号肽,无跨膜结构域,属于亲水性蛋白,并定位在叶绿体上。荧光定量PCR分析表明, CsINV10具有组织表达特异性,在茶树叶和花中的表达量最高,根系中最低。分析发现,低温(4℃)、干旱和盐胁迫分别处理茶树1 d 后,成熟叶片中 CsINV10的表达呈逐渐上升趋势；而在 ABA 条件处理下,该基因呈先升高后降低趋势,在处理5d 后基本不表达,表明该基因可能参与茶树对多种逆境胁迫的响应,这为后续进一步研究转化酶基因在茶树抗寒等逆境胁迫中的作用奠定基础。
茶树、中性/碱性转化酶基因、定量分析
S65;O6
国家自然科学基金项目31170650;国家现代农业产业技术体系建设专项CARS-23;浙江省自然科学基金项目LY14C160001;浙江省农业新品种选育重大专项2012C2905-3;中国农业科学院科技创新工程项目CAAS-ASTIP-2014-TRICAAS资助。This study was supported by the National Natural Science Foundation of China31170650;the Earmarked Fund for China Agriculture Re-search SystemCARS-23;the Natural Science Foundation of Zhejiang ProvinceLY14C160001;the Major Project for New Agricultural Varieties Breeding of Zhejiang Province2012C2905-3;the Chinese Academy of Agricultural Sciences through an Innovation Project for Agricultural Sciences and TechnologyCAAS-ASTIP-2014-TRICAAS
2016-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共13页
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