10.3969/j.issn.2095-1264.2017.03.22
奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗中晚期PLC的疗效观察
目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗中晚期原发性肝癌(PLC)的临床疗效和安全性.方法 选取2012年8月至2015年7月我院收治的中晚期PLC患者90例为研究对象.对照组30例单用奥沙利铂(OXA)治疗,OXA 140 mg静脉滴注,d1、d15;亚叶酸钙片50 mg口服,d1~14.研究组60例采用OXA联合卡培他滨(CAP)方案治疗,在对照组基础上给予CAP 1000 mg/次,口服,2次/d,d1~14.两组均每4周为1个疗程,每2个疗程评价客观疗效和毒副反应.分析两组6个月、1年总生存率及血清甲胎蛋白(AFP)水平变化.结果 研究组疾病控制率(42.1%)显著高于对照组(13.3%)(χ2=3.54,P=0.03);研究组6个月(68.4%)、1年生存率(57.9%)均显著高于对照组(40.0%、26.7%)(χ2=3.62、4.96,P<0.05);研究组治疗后血清AFP水平[(96.8±21.9)μg·L-1]与对照组[(101.2±23.8)μg·L-1]比较并无明显差异(t=0.72,P>0.05);研究组毒副反应发生率(18.3%)显著低于对照组(53.3%)(χ2=5.89,P<0.01).结论 OXA联合CAP治疗中晚期PLC患者的临床疗效较好,安全性高,并对老年患者及一般情况较差的患者有较好的耐受性.
奥沙利铂、卡培他滨、中晚期原发性肝癌、化疗药物
7
R735.7(肿瘤学)
吕梁市科技局支持课题2015S F52
2017-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
360-363
