10.11735/j.issn.1671-170X.2023.08.B003
单核苷酸多态性的遗传变异与结直肠癌相关性研究进展
第二代测序技术和人类基因组计划的完成有助于发现基因组单个核苷酸变异的多样化,大量碱基突变位点成为遗传性疾病、基因-环境相关性疾病的易感位点.结直肠癌作为常见的恶性肿瘤,其发病率在中青年人群中持续上升,因此有必要探索结直肠癌早期筛查和诊断的可靠方式.单核苷酸多态性在所有遗传变异中最为丰富,同时也影响结直肠癌发生及进展和临床诊疗效果.深入探究单核苷酸多态性与结直肠癌相关性有助于对结直肠癌预防、诊断、治疗等方向提供新的思路.
结直肠癌、单核苷酸多态性、遗传变异、易感性
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R735.3+5;R735.3+7(肿瘤学)
2023-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
646-651
