10.11735/j.issn.1671-170X.2023.03.B008
LncRNA ESCCAL_1对食管鳞状细胞癌免疫原性细胞死亡的影响
[目的]探讨LncRNA ESCCAL_1 对食管鳞状细胞癌免疫原性细胞死亡的影响.[方法]分别将食管鳞状细胞癌细胞株KYSE450、KYSE70分为shNC组和shESCCAL_1组.采用慢病毒介导的RNA干扰技术,敲减KYSE450、KYSE70细胞LncRNA ESCCAL_1 后,采用流式细胞术检测钙网蛋白和细胞凋亡;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞上清中高迁移率族蛋白1(HMGB1)及ATP含量.敲减ESCCAL_1的KYSE450、KYSE70细胞与DC细胞共培养后,流式细胞术检测DC细胞表面标记CD86和CD1a的表达.[结果]KYSE450、KYSE70细胞敲减ESCCAL_1 后,与shNC相比,shESCCAL_1组细胞钙网蛋白阳性表达均明显升高(t=21.96、31.11,P均＜0.001),KYSE450 和 KYSE70 细胞中 shESCCAL_1 组细胞凋亡增加(t=18.37、5.16,P均＜0.01).在KYSE450和KYSE70细胞中,与shNC组相比,敲减ESCCAL_1组ATP释放明显增加(t=23.24、23.86,P 均＜0.01),HMGB1 含量明显升高(t=48.69、49.97,P 均＜0.001).KYSE450细胞shESCCAL_1 组共培养的DC表面CD86和CD1a表达显著性增加(t=45.88、29.45,P均＜0.001),KYSE70细胞shESCCAL_1组共培养的DC表面CD86和CD1a表达增加,差异有统计学意义(t=32.45、37.41,P均＜0.001).[结论]敲减LncRNA ESCCAL_1可以促进食管鳞状细胞癌的免疫原性细胞死亡.
食管鳞状细胞癌、LncRNA ESCCAL_1、免疫原性细胞死亡
29
R735.1(肿瘤学)
河南省高等学校重点科研项目;河南省医学科技攻关计划;河南省医学科技攻关计划;河南省自然科学基金项目;河南省科技攻关计划项目
2023-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
216-219
