期刊专题

10.11735/j.issn.1671-170X.2020.08.B005

miR-218-5p靶向N-cadherin调节胃癌细胞迁移、侵袭分析

引用
[目的]研究miR-218-5p靶向N-钙黏蛋白(N-cadherin)调节胃癌细胞迁移、侵袭的作用及机制.[方法]收集28例胃癌组织及癌旁组织,检测miR-218-5p及N-cadherin的表达水平;培养MNK45胃癌细胞,分为转染阴性对照(NC) mimic的NC组和转染miR-218-5p mimic的miR-218-5p组,检测细胞的迁移及侵袭数目、N-cadherin的mRNA及蛋白表达水平、N-cadherin双荧光素酶报告基因的荧光活力.[结果]胃癌组织中miR-218-5p的表达水平(0.45±0.09)显著低于癌旁组织的(0.71±0.22) (P<0.05),N-cadherin的表达水平(0.93±0.20)显著高于癌旁组织的(0.67±0.14)(P<0.05),且miR-218-5p的表达水平与N-cadherin的表达水平呈负相关(r=-0.201,P<0.05).miR-218-5p组MNK45胃癌细胞的迁移数目(65.57±11.49)及侵袭数目(67.11±10.34)均少于NC组(113.84±20.13,98.72±18.57;P均<0.05),N-cadherin的mR-NA及蛋白表达水平、野生型N-cadherin双荧光素酶报告基因的荧光活力低于NC组(P<0.05).[结论]miR-218-5p在胃癌中低表达,过表达miR-218-5p能够抑制胃癌细胞的迁移和侵袭,靶向抑制N-cadherin是可能的分子机制.

胃肿瘤、miR-218-5p、N-cadherin、迁移、侵袭

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R735.2(肿瘤学)

2020-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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肿瘤学杂志

1671-170X

33-1266/R

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2020,26(8)

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