10.11735/j.issn.1671-170X.2020.08.B003
RORα激动剂SR1078抑制人胃癌MGC803细胞增殖与迁移侵袭的作用
[目的]观察RORα激动剂SR1078对人胃癌MGC803细胞增殖、迁移与侵袭的影响.[方法]实验分为10μmol/LSR1078处理MGC803细胞组与MGC803细胞组.Western blot与免疫荧光检测RORα表达,MTT检测细胞增殖;细胞划痕和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭.[结果]Western blot检测显示,10μ mol/L SR1078处理组较对照组RORα蛋白明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).免疫荧光显示,SR1078处理MGC803细胞RORα表达增强.MTT检测显示,10μmol/LSR1078作用MGC803细胞24h、48h、72h、96h后,增殖抑制率分别为37.2％、46.9％、52.7％、68.6％,SR1078可呈时间依赖性抑制MGC803细胞增殖(P＜0.05).划痕实验显示,10μmol/L SR1078处理组迁移距离(5.74±0.078μm)明显低于对照组(9.37±0.098μm),差异有统计学意义(P＜0.05).Transwell迁移实验显示,10μmol/L SR1078处理组迁移细胞(80±1.155个)较对照组(103±1.155个)明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).侵袭实验显示,10μmol/LSR1078处理组细胞穿膜细胞(19.67±1.764个)较MGC803细胞(40.67±1.202个)明显减少,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]SR1078可通过上调RORα抑制MGC803细胞增殖与迁移侵袭.
RORα、SR1078、人胃癌MGC803细胞、增殖、迁移、侵袭
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R735.2(肿瘤学)
国家自然科学基金81374013;81641112
2020-09-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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